6-[5-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butylbenzimidazol-2-yl]-5-fluoropyridine-2-carbonitrile | 1374650-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[5-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butylbenzimidazol-2-yl]-5-fluoropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1374650-07-3
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₇
• 分子量: 387.419
• InChiKey: MWPKKYFUFQHGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-1,2,4-噻唑 、 6-[5-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butylbenzimidazol-2-yl]-5-fluoropyridine-2-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[5-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl]-5-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（IA）、（IB）和（IC）的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012061169A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 Oxone 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 6-[5-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butylbenzimidazol-2-yl]-5-fluoropyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（IA）、（IB）和（IC）的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012061169A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2635566B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US8772304B2
  申请人：——

  公开号：US8772304B2

  公开（公告）日：2014-07-08