N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺 | 1135351-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺
• 中文别名: Nt-丁基4-溴-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(tert-butyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-bromo-N-tert-butyl-2-nitrobenzenamine；(4-bromo-2-nitrophenyl)tert-butylamine；4-bromo-N-tert-butyl-2-nitroaniline
• CAS: 1135351-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD12756414
• 分子量: 273.129
• InChiKey: SUIOMWQYRMBEHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-N1-tert-butyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012058254A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 叔丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到N-叔丁基-4-溴-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489

文献信息

• Enantioselective Synthesis of a Highly Substituted Tetrahydrofluorene Derivative as a Potent and Selective Estrogen Receptor Beta Agonist
  作者：Matthew L. Maddess、Jeremy P. Scott、Anthony Alorati、Carl Baxter、Nadine Bremeyer、Sarah Brewer、Kevin Campos、Ed Cleator、Alejandro Dieguez-Vazquez、Andrew Gibb、Andrew Gibson、Melissa Howard、Stephen Keen、Artis Klapars、Jaemoon Lee、Jing Li、Joseph Lynch、Peter Mullens、Debra Wallace、Robert Wilson

  DOI：10.1021/op5000489

  日期：2014.4.18

  The development and execution of a practical asymmetric synthesis of the estrogen receptor beta selective agonist (8R,10aS)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one is described. The optimized route features a key chiral auxiliary-mediated dialkylation approach to set the all-carbon quaternary center with exceptional stereocontrol. Overall

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011068821A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012061169A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of formula (IA), (IB) and (IC) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）、（IB）和（IC）的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• [EN] TRIAZOLE FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES FUSIONNÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009038784A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention comprises a new class of compounds useful for modulating the activity of p38 MAP kinase. The compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R1 and R5 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula (I), use of such compounds and compositions for treatment of p38 MAP kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涵盖了一类新型化合物，用于调节p38 MAP激酶的活性。这些化合物具有一般的化学式（I），其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R1和R5在此处定义。本发明还提供了包括一种或多种化合物的化学式（I）的药物组合物，以及用于治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化合物的中间体和有用的过程。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。