2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: CMUQRIFKHJPOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl-2-cyano-3-(3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl-imino) propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  设计并制备了许多具有潜在抗癌活性的新型环化吡喃体系。吡喃体系与各种化学试剂的反应活性很高。所制备的化合物中有 24 种产物被选中，并进行了（毫摩尔）抗癌因子测试。研究结果表明，与标准参考对照物 foretinib 相比，化合物 3b、6b 和 8 是对 A-549（肺癌）、HC-29（结直肠腺癌）和 MKN-45（胃癌）等三种癌细胞株最有效的化合物。

  DOI：

  10.17344/acsi.2022.7893
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 、 环己酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到2-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Assy, M. G.; Hassanien, M. M.; Zaki, S. A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 3, p. 371 - 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assy, M. G.; Hassanien, M. M.; Zaki, S. A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 3, p. 371 - 375
  作者：Assy, M. G.、Hassanien, M. M.、Zaki, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Novel 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity
  作者：Amira E. M. Abdallah、Rafat M. Mohareb、Maher H. E. Helal、Mariam M. Abd Elkader

  DOI：10.17344/acsi.2022.7893

  日期：——

  Many new cyclized pyran systems with a potential anti-cancer activity were designed and prepared. Pyran systems showed high reactivity to various chemical reagents. 24 products of the prepared compounds were chosen and tested in (mM) as respectable anticancer factors. The findings revealed that compounds 3b, 6b, and 8 were the widely effective compounds against the three cancer cell lines including A-549 (lung carcinoma), HC-29 (colorectal adenocarcinoma), and MKN-45 (gastric cancer) compared to the standard reference control foretinib.

  设计并制备了许多具有潜在抗癌活性的新型环化吡喃体系。吡喃体系与各种化学试剂的反应活性很高。所制备的化合物中有 24 种产物被选中，并进行了（毫摩尔）抗癌因子测试。研究结果表明，与标准参考对照物 foretinib 相比，化合物 3b、6b 和 8 是对 A-549（肺癌）、HC-29（结直肠腺癌）和 MKN-45（胃癌）等三种癌细胞株最有效的化合物。