1-[3-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-3-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-phenylpropyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-3-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-phenylpropyl]urea
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 435.458
• InChiKey: KVAOBOGGSKDUAB-LRTDBIEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094929A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0). This invention provides compounds that are ERK inhibitors (i.e., ERK2 inhibitors). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one (e.g., 1) compound of formula (1.0) and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3082810B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US9546168B2
  申请人：——

  公开号：US9546168B2

  公开（公告）日：2017-01-17