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Diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate | 916462-39-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
英文别名
diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
Diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate化学式
CAS
916462-39-0
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
KPDCCQKHBLUOIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Reactivity and Selectivity of 1,3-Diyn-6-enes in Electrophilic Transition Metal-Catalyzed Reactions
    摘要:
    [GRAPHICS]1,3-Diyne is an excellent source of alkynyl metal carbene species upon activation with an electrophilic metal catalyst. The products from this bond reorganization process suggest that the metal carbene species, generated from the preferential participation of an acetate over an alkene in the first step, undergo an efficient metallotropic [1,3]-shift followed by termination via cyclopropanation.
    DOI:
    10.1021/ol062335c
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromohept-6-en-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶盐酸羟胺正丁胺三乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Diethyl 2-(6-acetyloxydec-9-en-2,4-diynyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
    参考文献:
    名称:
    Reactivity and Selectivity of 1,3-Diyn-6-enes in Electrophilic Transition Metal-Catalyzed Reactions
    摘要:
    [GRAPHICS]1,3-Diyne is an excellent source of alkynyl metal carbene species upon activation with an electrophilic metal catalyst. The products from this bond reorganization process suggest that the metal carbene species, generated from the preferential participation of an acetate over an alkene in the first step, undergo an efficient metallotropic [1,3]-shift followed by termination via cyclopropanation.
    DOI:
    10.1021/ol062335c
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文献信息

  • Reactivity and Selectivity of 1,3-Diyn-6-enes in Electrophilic Transition Metal-Catalyzed Reactions
    作者:Eun Jin Cho、Mansuk Kim、Daesung Lee
    DOI:10.1021/ol062335c
    日期:2006.11.9
    [GRAPHICS]1,3-Diyne is an excellent source of alkynyl metal carbene species upon activation with an electrophilic metal catalyst. The products from this bond reorganization process suggest that the metal carbene species, generated from the preferential participation of an acetate over an alkene in the first step, undergo an efficient metallotropic [1,3]-shift followed by termination via cyclopropanation.
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