2-<(hydroxyimino)methyl>-3-methyl-1-<<(2'-methyl-2'-nitropropyl-1')oxy>methyl>imidazolium chloride | 132540-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<(hydroxyimino)methyl>-3-methyl-1-<<(2'-methyl-2'-nitropropyl-1')oxy>methyl>imidazolium chloride
• 英文别名: N-[[1-methyl-3-[(2-methyl-2-nitropropoxy)methyl]imidazol-1-ium-2-yl]methylidene]hydroxylamine;chloride
• CAS: 132540-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₄O₄*Cl
• 分子量: 292.722
• InChiKey: ZFKRONCEAOZFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(hydroxyimino)methyl>-1-methylimidazole 、 1-chloromethoxy-2-methyl-2-nitro-propane 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOFF, DANE A.;KOOLPE, GARY A.;KELSON, ANDREW B.;VU, HUYNH M.;TAYLOR, DORR+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1363-1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldoxime-substituted imidazolium derivatives useful in the treatment of
  申请人：SRI International

  公开号：US04925856A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  A therapeutically effective class of low toxicity aldoxime-substituted functionalized imidazolium compounds and compositions is disclosed which is effective in the treatment of living species poisoned by organophosphorus chemicals which inactivate the enzyme acetylcholinesterase. In vivo administration of therapeutically effective amounts of these aldoxime-substituted imidazolium derivatives has been found to save mammals having inhibited acetylcholinesterase due to injection with lethal dosages of Soman.

  本发明揭示了一种治疗效果良好、低毒性的醛肟取代的官能化咪唑化合物和组合物，对于被有机磷化学物质中毒的生物有治疗作用，这些化合物能够有效地治疗乙酰胆碱酯酶失活引起的生物体中毒。在体内给予这些醛肟取代的咪唑化合物的治疗有效剂量已被发现能够挽救因注射致命剂量的索曼而导致乙酰胆碱酯酶受抑制的哺乳动物。
• GOFF, DANE A.;KOOLPE, GARY A.;KELSON, ANDREW B.;VU, HUYNH M.;TAYLOR, DORR+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1363-1366
  作者：GOFF, DANE A.、KOOLPE, GARY A.、KELSON, ANDREW B.、VU, HUYNH M.、TAYLOR, DORR+

  DOI：——

  日期：——
• US4925856A
  申请人：——

  公开号：US4925856A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US5981549A
  申请人：——

  公开号：US5981549A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6166032A
  申请人：——

  公开号：US6166032A

  公开（公告）日：2000-12-26