Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate | 2743-38-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate
• 英文别名: 2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid;hydrate
• CAS: 2743-38-6
• 化学式: C18H16O9
• 分子量: 376.3
• InChiKey: DXDIHODZARUBLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C(lit.)
• 沸点：
  234 °C / 7mmHg
• 密度：
  1.3806 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.01 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种有机手性化合物，可作为有机中间体和医药中间体，在实验室研发及化工医药合成过程中，广泛用于手性拆分手性胺类化合物。

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF THE PYRROLIDINE SUBSTITUTED FLAVONES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE FLAVONES SUBSTITUÉES PAR PYRROLIDINE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014128524A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a process for the preparation of a key intermediate (as described herein) used in the synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidine substituted flavones, represented by the compounds of formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof; which are inhibitors of cyclin dependant kinases (CDKs) and can be used in the treatment of proliferative disorders such as cancer. Formula (1) wherein R1 has the meaning as indicated in the claims. The process of the present invention has advantages of higher yield and purity, lower reaction temperature, is consistent and involves the use of non toxic solvents. The process of the present invention allows efficient large-scale synthesis and purity of the product obtained is greater than 97 %.

  本发明涉及一种用于制备一种关键中间体（如本文所述）的过程，该中间体用于合成嘧啶取代黄酮类化合物的（+）-反式对映体，该化合物由式（1）所表示，或其药学上可接受的盐；这些化合物是细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，可用于治疗癌症等增殖性疾病。式（1）中R1的含义如索引中所示。本发明的过程具有较高的产率和纯度优势，反应温度较低，一致性好，并且使用无毒溶剂。本发明的过程允许高效的大规模合成，所得产品的纯度大于97%。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF THE PYRROLIDINE SUBSTITUTED FLAVONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE FLAVONES SUBSTITUÉES PAR UNE PYRROLIDINE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014128523A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a process for the preparation of a key intermediate (as described herein) used in the synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidine substituted flavones, represented by the compounds of formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof; which are inhibitors of cyclin dependant kinases (CDKs) and can be used in the treatment of proliferative disorders such as cancer. Formula (1) wherein R has the meaning as indicated in the claims. The process of the present invention has advantages of higher yield and purity, lower reaction temperature, is consistent and involves the use of non toxic solvents. The process of the present invention allows efficient large-scale synthesis and purity of the product obtained is greater than 97 %.

  本发明涉及一种用于制备一种关键中间体（如本文所述）的方法，该中间体用于合成嘧啶基取代的黄酮类化合物的（+）-反式对映体，该化合物由式（1）所代表，或其药学上可接受的盐；这些化合物是细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，可用于治疗癌症等增殖性疾病。式（1）中R的含义如索权中所示。本发明的方法具有较高的产率和纯度优势，反应温度较低，稳定且使用无毒溶剂。本发明的方法允许高效的大规模合成，所得产品的纯度大于97％。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] BENZENESULPHONAMIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] BENZENESULPHONAMIDES ET PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2004022532A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  New process for industrial preparation of R-(-)-tamsulosine HCl of formula (I). In this process (R,S)-5-[2-(N-benzyl-amino)-propyl]-2-methoxy-benzenesulphonamide of formula (I), acid addition salts and enantiomers thereof and R-5-[2-[N-(2-ethoxy-phenoxy)-ethyl]-N-benzyl]-amino]-propyl-2-methoxy-benzenesulphonamide of formula (III) are new intermediates. R-(-)-tamsulosine HCl of formula (I) is prepared by reacting the secondary benzylamine of formula (II) with an alkylating agent to R-5-[2-[N-(2-ethoxy-phenoxy)-ethyl]-N-benzyl]-amino]-propyl-2-methoxy-benzenesulphonamide of formula (III), the benzyl protecting group is removed and then HCl salt is formed. The optically active compound of formula (II) is prepared by reductive condensation of (4-methoxy-3-sulphamoyl-phenyl)-acetone and benzylamine and the obtained racemic compound is optically resolved by chiral acid.

  工业制备R-(-)-坦索洛辛盐酸盐的新工艺。在这个工艺中，公式（I）的（R,S）-5-[2-(N-苄基氨基)-丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺、其酸盐和对映体以及公式（III）的R-5-[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)-乙基]-N-苄基]-氨基]-丙基-2-甲氧基苯磺酰胺是新的中间体。通过将公式（II）的二苄胺与烷基化剂反应制备公式（III）的R-5-[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)-乙基]-N-苄基]-氨基]-丙基-2-甲氧基苯磺酰胺，然后去除苄保护基形成HCl盐，从而制备公式（I）的R-(-)-坦索洛辛盐酸盐。通过对（4-甲氧基-3-磺胺基苯基）-丙酮和苄胺进行还原缩合制备公式（II）的光学活性化合物，然后通过手性酸对得到的外消旋化合物进行光学分离。
• Novel Processes
  申请人：Crawford Claire Frances

  公开号：US20120220779A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides processes useful for preparing 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitors and their intermediates. In particular, processes for preparing 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, the anhydrous Form C polymorph of sodium 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionate, and intermediates useful in said processes are provided.

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的有用过程。具体来说，提供了用于制备3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，无水Form C晶型的钠盐3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸酯，以及在该过程中有用的中间体。