3-Bromo-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 84495-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 3-bromo-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one；3-Brom-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-on；3-bromo-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one；3-bromo-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 84495-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: HYZHDJZPJGLJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 、 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到3-N,N-Dimethylaminothiocarbonylmercapto-3H-1,2-dihydrophenanthren-4-on
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalene. XXVII [1] Darstellung und Eigenschaften cis- und trans-isomerer Dihydrophenanthreno-Tetrathiafulvalene

  摘要：

  The synthesis of anellated tetrathiafulvalenes (TTF) 10a-c, 11a-b via the 1,3-dithiolium salt/triethylamin or 1,3-dithiole-2-thione/triethyl phosphite route is described. The dihydrophenanthreno-anellated TITs 10a, b can be thermally transformed into the phenanthreno-anellated TTFs 11a, b. Only in the case of the dihydrophenanthreno-anellated TTF 10b (with ''alpha-naphthyl structure'') the isolation of the cis- and trans-isomer was possible due to differences in the solubility. Starting from the pure cis- or trans-isomer the radical salts of 10b are reducible to a 1 : 1 mixture of the cis/trans stereo isomers. The spectroscopic, electrochemical, and conductivity properties of the synthesized TTFs and their complexes with iodine, TCNQ, and DDQ are described.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350705
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4(1H)-菲酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到3-Bromo-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Satish; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 591 - 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010076188A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  申请人：Voskoboynikov Alexander Z.

  公开号：US20110306741A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及取代四氢茚基的合成以及合成的配合物在乙烯和α-烯烃的同聚合和共聚合中的使用。
• Dannenberg; Dannenberg-v. Dresler, Zeitschrift fur Naturforschung, 1952, vol. 7b, p. 265,267
  作者：Dannenberg、Dannenberg-v. Dresler

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Phenanthrene Series. IX. Amino Alcohols Derived from 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrene¹
  作者：Erich Mosettig、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01314a046

  日期：1935.11
• 2'-Ketodihydro-3,4-cyclopentenophenanthrene and Derivatives of Phenanthro [4.3-b]-furan¹
  作者：A. L. Wilds、Warren J. Close

  DOI：10.1021/ja01205a027

  日期：1946.1