3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 465.552
• InChiKey: CHEBRTKYQDUABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one 、 sodium methylate 、 丙二腈 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazole containing Chalcones and Pyridine-3-Carbonitirles and Study of their Anti-inflammatory Activity

  摘要：

  在本研究中，4-甲酰基吡唑（1）与 4-吗啉基乙炔（2）在 KOH 水溶液中进行处理，得到查耳酮（3）。在甲醇中以甲醇钠为碱与丙二腈反应，得到吡啶-3-甲腈（4）。合成的查尔酮和吡啶-3-甲腈衍生物被用于研究它们的抗炎活性，研究采用了众所周知的卡拉胶诱导大鼠爪水肿法。与标准双氯芬酸药物相比，产品 3a、3e 和 4e 表现出良好的活性。通过红外光谱、1H-NMR 和质量等光谱技术确定了所有化合物的形成。

  DOI：

  10.13005/ojc/330125
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazole containing Chalcones and Pyridine-3-Carbonitirles and Study of their Anti-inflammatory Activity

  摘要：

  在本研究中，4-甲酰基吡唑（1）与 4-吗啉基乙炔（2）在 KOH 水溶液中进行处理，得到查耳酮（3）。在甲醇中以甲醇钠为碱与丙二腈反应，得到吡啶-3-甲腈（4）。合成的查尔酮和吡啶-3-甲腈衍生物被用于研究它们的抗炎活性，研究采用了众所周知的卡拉胶诱导大鼠爪水肿法。与标准双氯芬酸药物相比，产品 3a、3e 和 4e 表现出良好的活性。通过红外光谱、1H-NMR 和质量等光谱技术确定了所有化合物的形成。

  DOI：

  10.13005/ojc/330125