N-allyl-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide | 944511-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 944511-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: NGIDXLKDRYWBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67 %的产率得到2-amino-N-(2-hydroxypropyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃的分子内自由基氧转移反应

  摘要：

  分子内原子和基团转移是自由基级联反应中的常见步骤，已用于各种转化。这些类型的自由基易位（基团转移）被报道为但不限于烯基、炔基、芳基、氰基、硫属基和硼基。然而，氧原子的分子内自由基转移却鲜为人知。在此，我们公开了一种自由基转化，允许分子内氧原子转移到烯烃，利用硝基芳烃中的硝基官能团作为氧供体。反应通过铁催化的金属氢原子转移到烯烃进行，随后氧化导致烯烃水合。与经过充分研究的分子间自由基氧化相比，分子内变体具有优势，特别是考虑到构象柔性烯烃的非对映选择性自由基水合作用。连接反应性 NO 的芳基部分烯烃底物的2 - 官能团可以在氧转移后裂解，产生源自正式的非对映选择性分子间烯烃水合的产物。另一方面，氧转移后得到的苯胺实体可用于构建含氮杂环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c00958
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 在 氢气 、 potassium carbonate 、 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-allyl-N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Hydrogenation Reaction of Unsaturated Bonds in the Presence of an o-Nitrobenzenesulfonyl Group

  摘要：

  Chemoselective hydrogenation of unsaturated compounds bearing an o-nitrobenzenesulfonyl (Ns)-amide moiety, affording the corresponding saturated compounds, was accomplished efficiently without loss of the nitro group by using the Pd/MS3A catalyst and a H-2 balloon. Partial hydrogenation of alkynes bearing an Ns group to corresponding cis alkenes was achieved with the combination of the Pd/BN catalyst and an additive (diethylenetriamine or acetic acid).

  DOI：

  10.1021/ol4002448