ethyl 2-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 875318-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 875318-52-8
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₃Si
• 分子量: 565.831
• InChiKey: JBSNFXRURDWDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1
• 作为产物：
  描述：

  intermediate 16 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到ethyl 2-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006010750A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R1 , R2, R3, X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。