8a,12a-dihdyro-4H-benzocyclopenta<4,4a,4b,5>phenanthro<9,10-d>furan | 43051-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8a,12a-dihdyro-4H-benzocyclopenta<4,4a,4b,5>phenanthro<9,10-d>furan
• 英文别名: 1a,5a-Dihydro-(4,5-methylen-9,10-phenanthra)-<α>benzofuran；13-Oxahexacyclo[17.2.1.05,21.06,14.07,12.015,20]docosa-1(21),2,4,6(14),8,10,15,17,19-nonaene
• CAS: 43051-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: WCPZVNOPSUNUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a,12a-dihdyro-4H-benzocyclopenta<4,4a,4b,5>phenanthro<9,10-d>furan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-Phenyltetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  某些多环α-二氮酮的光解：含和不含叔丁胺的苯中1,2-氧代碳烯的生成和反应性

  摘要：

  两种辐照的2,3-二重氮氟蒽酮11和14在苯中的辐照导致仅形成产物，这是因为中间氧羰基化合物正式插入到溶剂的CH键中，除非在存在下进行反应然后，得到叔丁胺的叔丁胺，然后也将氧卡宾明显[3 + 2]-环加成到溶剂中，即得到产物。二氢呋喃13和16。生成的氧碳烯的Wolff重排以产生衍生自叔丁烯酮中间体的直接捕集的产物没有观察到-丁胺。正式的插入产物2-苯基氟蒽-3-醇12（来自11）在硅胶色谱纯化过程中发生部分氧化，生成持久性自由基物质17，该自由基物质已通过EPR光谱法进行了检测和表征。在相同条件下，对相关多环α-重氮酮5进行光解分解的再研究表明，分离出的二氢呋喃的更可能结构为8，而不是报道的异构体二氢呋喃20，其是由8在分离过程中通过氢迁移形成的。通过重复的厚层色谱法。

  DOI：

  10.1039/p29960002303
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-4,8-dihdyrocyclopentafluorene-4-carboxamide 生成 8a,12a-dihdyro-4H-benzocyclopenta<4,4a,4b,5>phenanthro<9,10-d>furan
  参考文献：
  名称：

  TROST B. M.; KINSON P. L., J. AMER. CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 9, 2438-2449

  摘要：

  DOI：