3-Iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 1391069-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-Iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 1391069-38-7
• 化学式: C₅H₃IN₂
• 分子量: 217.997
• InChiKey: VXZPIRFSUHPBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-formylpyrrole 在 吡啶 、 羟胺 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-Iodo-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125

文献信息

• Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhiqin Ji、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Nirupama B. Soni、Terry J. Magoc、Kent D. Stewart、Ru-Qi Wei、Steve K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.125

  日期：2012.7

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.