methyl 3-methyl-2-morpholinobutanoate | 1087613-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-2-morpholinobutanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2-morpholin-4-ylbutanoate
• CAS: 1087613-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: VAKTWNQBYUDNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridyllithium 、 methyl 3-methyl-2-morpholinobutanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-3-methyl-2-morpholin-4-yl-1,1-dipyridin-3-ylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of triarylethanolamine inhibitors of the Kv1.5 potassium channel

  摘要：

  A series of triarylethanolamine inhibitors of the Kv1.5 potassium channel have been prepared and evaluated for their effects in vitro and in vivo. The structure-activity relationship (SAR) studies described herein led to the development of potent, selective and orally active inhibitors of Kv1.5. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.005
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-溴代异戊酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-methyl-2-morpholinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of triarylethanolamine inhibitors of the Kv1.5 potassium channel

  摘要：

  A series of triarylethanolamine inhibitors of the Kv1.5 potassium channel have been prepared and evaluated for their effects in vitro and in vivo. The structure-activity relationship (SAR) studies described herein led to the development of potent, selective and orally active inhibitors of Kv1.5. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.005

文献信息

• Copper-Catalyzed Amination of Ketene Silyl Acetals with Hydroxylamines: Electrophilic Amination Approach to α-Amino Acids
  作者：Naoki Matsuda、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201206755

  日期：2012.11.19

  Role reversal: The title reaction has been developed to deliver α‐amino acids under very mild reaction conditions (see scheme; dpppen=1,5‐bis(diphenylphosphino)pentane). The catalysis provides a new CN bond‐forming approach for the synthesis of α‐amino acids by using an umpolung, electrophilic amination strategy.

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。