9-bromo-10-(o-tolyl)anthracene | 1041847-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-bromo-10-(o-tolyl)anthracene
• 英文别名: 9-Bromo-10-(2-methylphenyl)anthracene
• CAS: 1041847-30-6
• 化学式: C₂₁H₁₅Br
• 分子量: 347.254
• InChiKey: CSUNHALQCMFYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-(o-tolyl)anthracene 、 2-[4-[9,9-Dimethyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到9-[4-[9,9-Dimethyl-7-[10-(2-methylphenyl)anthracen-9-yl]fluoren-2-yl]phenyl]-10-(2-methylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-bromo-10-(o-tolyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1

文献信息

• BENZANTHRACENE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20100187505A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，在这些器件中，这些化合物被用作发射层的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• Facile synthesis of anthracene-based derivatives via a magnetically retrievable Fe3O4@SiO2 immobilized selenoether functionalised NHC-Pd(II) heterogenous catalyst: Photophysical, electrochemical and DFT studies of novel 9,10-anthracene based derivatives
  作者：Himanshu Khandaka、Yachana Upadhayay、Aditi Soni、Salim Manoharadas、Raj K. Joshi

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121840

  日期：2024.5

  revealed that comparing two anthracene derivatives, the Highest occupied molecular orbital (HOMO) and Least unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels, as well as the HOMO-LUMO gap (HLG), differ, with 9-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(4-fluorophenyl) anthracene exhibiting a relatively large HLG. The HOMO is localised along the molecule's main axis, while the LUMO is more delocalised on atoms.

  通过二溴蒽和苯基硼酸衍生物的 Suzuki Miyuara 交叉偶联反应合成了一系列蒽基衍生物，它们是有机发光二极管（OLED）应用的有希望的候选者。使用磁分离多相催化剂FeO@SiO@NHC^SePh-Pd(II)，并以水为绿色溶剂在有氧条件下研究偶联反应。采用非常温和的方法对 9,10-二溴蒽分子进行芳基化，收获了一系列高度共轭的蒽衍生物。该催化剂可重复使用多达七个催化循环，催化效率没有太大损失。第七次催化循环中 55% 的转化表明催化剂的稳健性和高催化潜力。对选定的合成蒽基衍生物进行了必要的光物理研究，包括吸收、发射和循环伏安研究。此外，还进行了热重分析（TGA）来检查化合物的热稳定性。最后，进行了密度泛函理论（DFT）研究，并揭示了比较两种蒽衍生物的最高占据分子轨道（HOMO）和最小未占据分子轨道（LUMO）能级，以及HOMO-LUMO间隙（ HLG) 不同，9-([1,1'-联苯
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, COMPOUNDS AND MATERIALS USED FOR THE ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND LIGHT-EMITTING, DISPLAY AND ILLUMINATING DEVICES USING THE ELEMENTS
  申请人：Watanabe Kousuke

  公开号：US20130214259A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  An organic electroluminescent element is provided that has high luminous efficiency, and a slow luminance deterioration rate in the initial stage of lighting. The organic electroluminescent element includes a substrate; a pair of electrodes including an anode and a cathode, disposed on the substrate; and at least one organic layer including a light emitting layer, disposed between the electrodes, wherein at least one organic layer includes a compound represented by the general formula (1). (R 11 to R 15 represent hydrogen atoms, alkyl groups, or silyl groups, and any one of R 21 to R 24 represents a group represented by general formula (1A) or (1B). Ph 4 represents a p-phenylene group, and at least one of Ph 4a and Ph 4b represents a p-phenylene group.)
• US8986852B2
  申请人：——

  公开号：US8986852B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9287507B2
  申请人：——

  公开号：US9287507B2

  公开（公告）日：2016-03-15