7-(戊氧基)-3H-吩噁嗪-3-酮 | 87687-03-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-(戊氧基)-3H-吩噁嗪-3-酮
• 中文别名: 7-(戊氧基)-3H-吩恶嗪-3-酮；试卤灵戊醚
• 英文名称: pentoxyresorufin
• 英文别名: 7-Pentoxyresorufin；Pentoxyresosurfin；penthoxyresorufin；7-pentoxyresofurin；7-pentoxyphenoxazin-3-one
• CAS: 87687-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00037664
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZPSOKQFFOYYPKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153°C
• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈：可溶0.25 mg/mL，透明，棕橙色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

Pentoxyresorufin 已知的人类代谢物包括 Resorufin。

Pentoxyresorufin has known human metabolites that include Resorufin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Resorufin pentyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
O7-Pentylresorufin
7-Pentyloxy-3H-phenoxazin-3-one
Pentoxyresorufin
7-Pentyloxy-3-phenoxazone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: O7-Pentylresorufin
别名
7-Pentyloxy-3H-phenoxazin-3-one
Pentoxyresorufin
7-Pentyloxy-3-phenoxazone
: C17H17NO3
分子式
: 283.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Pentyloxy-3H-phenoxazin-3-one
-
化学文摘登记号(CAS 87687-03-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Resorufin pentyl ether（Pentoxyresorufin）是一种类似于 Resazurin (HY-111391) 的化合物。它可以作为底物来区分不同诱导物对细胞色素 P-450 的诱导作用。此外，Resorufin pentyl ether 对奈瑟氏淋球菌（N. gonorrhoeae）具有杀菌活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(戊氧基)-3H-吩噁嗪-3-酮 在 rat liver microsome 、 3,3'-二吲哚甲烷 作用下， 生成 试卤灵
  参考文献：
  名称：

  抗癌剂3,3'-二吲哚甲烷是细胞色素P-450的抑制剂。

  摘要：

  膳食吲哚-3-甲醇抑制啮齿动物和鳟鱼的致癌作用。可能存在几种抑制机制。我们之前曾报道过3,3'-二吲哚甲烷，一种吲哚-3-甲醇的体内衍生物，是鳟鱼细胞色素P450（CYP）1A依赖型乙氧基试卤灵O-脱乙基酶的有效非竞争性抑制剂，Ki值在低微摩尔范围内。我们现在报告使用各种CYP特异性或优先活性测定法，对大鼠和人CYP1A1，人CYP1A2和大鼠CYP2B1进行3,3'-二吲哚甲烷的类似有效抑制。3,3'-Diindolylmethane也抑制体外CYP介导的普遍存在的食品污染物和强效肝癌致癌物黄曲霉毒素B1的代谢。没有抑制细胞色素c还原酶。此外，我们发现3,3' -二吲哚基甲烷是大鼠肝微粒体单加氧酶的底物，并初步确定了单羟基化代谢物。这些观察结果表明3,3'-二吲哚基甲烷在体外可抑制来自较低和较高脊椎动物的一系列CYP亚型的催化活性。这种对CYP介导的致癌物激活作用的广泛抑制可能是适用于所

  DOI：

  10.1002/jbt.2570100403

文献信息

• PHENOXAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zipfel Gregory

  公开号：US20120035359A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention encompasses phenoxazine derivatives and methods of use thereof.

  本发明涵盖苯氧噻嗪衍生物及其使用方法。
• The anticarcinogen 3,3′-diindolylmethane is an inhibitor of cytochrome P-450
  作者：D. M. Stresser、G. S. Bailey、D. E. Williams、L. F. Bjeldanes

  DOI：10.1002/jbt.2570100403

  日期：1995.8

  indole-3-carbinol inhibits carcinogenesis in rodents and trout. Several mechanisms of inhibition may exist. We reported previously that 3,3'-diindolylmethane, an in vivo derivative of indole-3-carbinol, is a potent noncompetitive inhibitor of trout cytochrome P450 (CYP) 1A-dependent ethoxyresorufin O-deethylase with Ki values in the low micromolar range. We now report a similar potent inhibition by 3,3'-diindolylmethane

  膳食吲哚-3-甲醇抑制啮齿动物和鳟鱼的致癌作用。可能存在几种抑制机制。我们之前曾报道过3,3'-二吲哚甲烷，一种吲哚-3-甲醇的体内衍生物，是鳟鱼细胞色素P450（CYP）1A依赖型乙氧基试卤灵O-脱乙基酶的有效非竞争性抑制剂，Ki值在低微摩尔范围内。我们现在报告使用各种CYP特异性或优先活性测定法，对大鼠和人CYP1A1，人CYP1A2和大鼠CYP2B1进行3,3'-二吲哚甲烷的类似有效抑制。3,3'-Diindolylmethane也抑制体外CYP介导的普遍存在的食品污染物和强效肝癌致癌物黄曲霉毒素B1的代谢。没有抑制细胞色素c还原酶。此外，我们发现3,3' -二吲哚基甲烷是大鼠肝微粒体单加氧酶的底物，并初步确定了单羟基化代谢物。这些观察结果表明3,3'-二吲哚基甲烷在体外可抑制来自较低和较高脊椎动物的一系列CYP亚型的催化活性。这种对CYP介导的致癌物激活作用的广泛抑制可能是适用于所
• Organoselenium compounds for cancer chemoprevention
  申请人：LKT Laboratories, Inc.

  公开号：US20020165215A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  A compound containing an alkylene selenocyanate or an alkylene isoselenocyanate moiety effective to prevent the occurrence or progression of cancer or a precancerous condition. The compound can be provided and administered in the form of a pharmaceutical composition, a cosmetic, a food additive, supplement, or the like. Methods for synthesis and use of the chemopreventive compound of the invention are also provided.

  一种含有烷基硒氰酸酯或烷基异硒氰酸酯基团的化合物，可有效预防或阻止癌症或癌前病变的发生或进展。该化合物可以以药物组成物、化妆品、食品添加剂、补充剂等形式提供和施用。本发明还提供了合成和使用化学预防化合物的方法。
• NOVEL IMMORTALIZED HEPATIC CELL LINE ORIGINATING IN HUMANS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1083223A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  The present invention relates to a new immortalized hepatocyte culture of human (preferably human fetal) normal cell origin, a method of producing said culture, a screening method for a compound or a salt thereof which inhibits or promotes an enzyme activity involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, or which inhibits or promotes the expression of a gene encoding an enzyme involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, or which inhibits or promotes the induction of expression of a gene encoding an enzyme involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, characterized by the use of said culture, a compound which inhibits or promotes an enzyme activity involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, a compound which inhibits or promotes the expression of a gene encoding an enzyme involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, or a compound which inhibits or promotes the induction of expression of a gene encoding an enzyme involved in the metabolism of xenobiotics in the liver, obtained using said screening method, or salts thereof. The immortalized hepatocyte culture of human normal cell origin of the present invention is useful in, for example, screening for compounds or salts thereof having therapeutic/preventive effects on hepatic insufficiency .

  本发明涉及一种新的人类（最好是人类胎儿）正常细胞来源的永生化肝细胞培养物，一种生产所述培养物的方法，一种筛选化合物或其盐的方法，该化合物或其盐可抑制或促进参与肝脏中异种生物代谢的酶活性，或可抑制或促进编码参与肝脏中异种生物代谢的酶的基因的表达，或可抑制或促进编码参与肝脏中异种生物代谢的酶的基因的诱导表达、或抑制或促进编码肝脏中参与异种生物代谢的酶的基因的表达，或抑制或促进编码肝脏中参与异种生物代谢的酶的基因的诱导表达、其特征在于使用所述培养物、使用所述筛选方法获得的抑制或促进参与肝脏中异 生素代谢的酶活性的化合物、抑制或促进参与肝脏中异生素代谢的酶编码基因表达的复 合物、或抑制或促进参与肝脏中异生素代谢的酶编码基因诱导表达的化合物或其盐。 本发明的人类正常细胞来源的永生化肝细胞培养物可用于例如筛选对肝功能不全具有治疗/预防作用的化合物或其盐类。
• Compositions and methods for inhibiting car gene expression by RNA interference
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2020440A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention provides short interfering ribonucleic acid (siRNA), compositions and methods for inhibiting the CAR gene expression simply and rapidly, which can be used for evaluating toxicity of a chemical substance.

  本发明提供了可简单快速抑制 CAR 基因表达的短干扰核糖核酸（siRNA）、组合物和方法，可用于评估化学物质的毒性。