tetra-tert-butyl-ammonium perchlorate | 99928-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tetra-tert-butyl-ammonium perchlorate
• 英文别名: Bu4N(perchlorate)；N,N,N-Tri-tert-butyl-2-methylpropan-2-aminium perchlorate；tetratert-butylazanium;perchlorate
• CAS: 99928-97-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*ClO₄
• 分子量: 341.919
• InChiKey: CITMAVTTWOWKIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetra-tert-butyl-ammonium perchlorate 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体取代对金属离子（Ni 和 Co）对共轭胺-烯-亚胺配体中异常胺-亚胺互变作用的竞争性电子效应

  摘要：

  两组马来腈系链的 N 原子供体三齿配体，其构型异构，2-(( E )-(芳基-亚甲基)氨基)-3-((吡啶-2-基甲基)氨基)马来腈 ( HL 1 -Ar ) 和 2-((aryl-methyl)amino)-3-(( E )-(pyridin-2-ylmethylene)amino)maleonitrile ( HL 2-Ar ) 已被合成并充分表征（其中芳基是4-甲氧基苯基 ( HL 1-OMe / HL 2-OMe )、4-(三氟甲基)苯基 ( HL 1-CF3 / HL 2-CF3 ) 和 2,4,6-三甲基苯基 ( HL 1-Mes / HL 2-Mes)). 探讨了配体的电子效应和金属离子类型对 Co( II ) 和 Ni( II ) 金属离子与不同电子调谐配体的反应性的竞争作用。发现Ni( II ) 金属离子对HL 1-Ar到HL 2-Ar （对于芳基上的所有取代）的不可逆转

  DOI：

  10.1039/d2nj03355k
• 作为产物：
  描述：

  {copper(II)(bzimpy)(H2O)}diperchlorate*2H2O 、 tetra-tert-butylammonium chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 {copper(II)(bzimpy)chloro}(1+) 、 tetra-tert-butyl-ammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铜-双氧配合物的模型：具有平面三齿氮配体的铜（II）的化学性质

  摘要：

  具有一系列五个平面三齿氮配体，2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy，1），2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）的Cu（II）溶液化学）吡啶（mbzimpy，2）2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶（bzthpy，3），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（bzoxpy，4）和2,2'报道了6′，2′-叔吡啶基（terpy，5）。电子和EPR光谱与配合物[CuL] 2+在溶液中基本上具有四方结构，在配体平面中的第四配位点被溶剂占据。与bzimpy，mbzimpy和terpy相比，bzthpy和bzoxpy显示出较小的配体场分裂，并且很容易与铜分解。在配位体的平面中的协调的溶剂分子的取代有Cl观察-和OH - （条件是所述配体具有不含酸性质子）除外三联吡啶所有配体。已经通过电位滴定法在MeCN / H 2 O 1：1中研究了[Cu（mbzimpy）] 2+与咪唑之间的反应，并显示了咪唑在平面中的牢固结合（log

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720218
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 iron(III)-acetylacetonate 、 水杨基羟肟酸 、 dysprosium(III) nitrate hexahydrate 在 tetra-tert-butyl-ammonium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到(piperidinium)₃[Fe₆Dy(salicylhydroxamate)₉]*1.5(piperidine)*xH₂O
  参考文献：
  名称：

  在{Fe 6 Dy}络合物中的磁化缓慢弛豫，该络合物来自一族高度对称的金属隐身†

  摘要：

  新型同构{Fe 6 Ln}配合物（pipH）3 {Fe 6 Ln（shiH）3（shi）6 }·1.5 pip· x H 2 O（Ln = Gd（1），报告了Dy（2），Tb（3）和Y（4），pip =哌啶和shi 3-（水杨基异羟肟酸）。所得的化合物具有异常独特的金属催眠状基序结构，而整个复合物的特征则更多是金属隐窝蛋白的结构。据磁研究表明，{Fe 6Dy}类似物属于单分子磁体（SMM）家族。

  DOI：

  10.1039/c9dt00552h

文献信息

• Element having porphyrin polymer fixed on a substrate and method of preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040202876A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A photo-functional molecule element having, on a substrate, a porphyrin polymer containing covalently-fixed porphyrin units, and the method of preparing the same. The photo-functional molecule element may be used as a photoelectric conversion element such as an organic solar cell or a three-dimensional, non-linear organic material.

  一种光功能分子元素，其在基板上包含共价固定的卟啉单元的卟啉聚合物，以及其制备方法。该光功能分子元素可用作光电转换元件，例如有机太阳能电池或三维非线性有机材料。
• US7192650B2
  申请人：——

  公开号：US7192650B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• Models for Copper-Dioxygen Complexes: The chemistry of copper(II) with some planar tridentate nitrogen ligands
  作者：Claude Piguet、Bernard Bocquet、Edgar Müller、Alan F. Williams

  DOI：10.1002/hlca.19890720218

  日期：1989.3.15

  solution chemistry of Cu(II) with a series of five planar tridentate nitrogen ligands, 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (bzimpy, 1), 2,6-bis(l-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine (mbzimpy, 2) 2,6-bis(benzothiazol-2-yl) pyridine (bzthpy, 3), 2,6-bis(benzoxazol-2-yl)pyridine (bzoxpy, 4), and 2,2′, 6′, 2″-terpyridyl (terpy, 5) is reported. Electronic and EPR spectra are consistent with the complexes [CuL]2+

  具有一系列五个平面三齿氮配体，2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy，1），2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）的Cu（II）溶液化学）吡啶（mbzimpy，2）2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶（bzthpy，3），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（bzoxpy，4）和2,2'报道了6′，2′-叔吡啶基（terpy，5）。电子和EPR光谱与配合物[CuL] 2+在溶液中基本上具有四方结构，在配体平面中的第四配位点被溶剂占据。与bzimpy，mbzimpy和terpy相比，bzthpy和bzoxpy显示出较小的配体场分裂，并且很容易与铜分解。在配位体的平面中的协调的溶剂分子的取代有Cl观察-和OH - （条件是所述配体具有不含酸性质子）除外三联吡啶所有配体。已经通过电位滴定法在MeCN / H 2 O 1：1中研究了[Cu（mbzimpy）] 2+与咪唑之间的反应，并显示了咪唑在平面中的牢固结合（log
• Competitive electronic effect of ligand substitution over the role of metal ions (Ni and Co) on unusual amine–imine interconversion in conjugated amine–ene–imine ligands
  作者：Jayanta Bag、Surajit Das、Souvik Mukherjee、Prasanta Ghosh、Kuntal Pal

  DOI：10.1039/d2nj03355k

  日期：——

  maleonitrile-tethered ligand. Whereas, Co(II) interacted differently with each member of HL1-Ar. With the presence of an electron-donating group (EDG), a methyl group (at ortho and para positions) in the phenyl ring of HL1-Mes, Co(II) could selectively perform the ligand transformation. On the other hand, HL1-CF3 and HL1-OMe (with the presence of less EDG in the phenyl ring in comparison to HL1-Mes) did

  两组马来腈系链的 N 原子供体三齿配体，其构型异构，2-(( E )-(芳基-亚甲基)氨基)-3-((吡啶-2-基甲基)氨基)马来腈 ( HL 1 -Ar ) 和 2-((aryl-methyl)amino)-3-(( E )-(pyridin-2-ylmethylene)amino)maleonitrile ( HL 2-Ar ) 已被合成并充分表征（其中芳基是4-甲氧基苯基 ( HL 1-OMe / HL 2-OMe )、4-(三氟甲基)苯基 ( HL 1-CF3 / HL 2-CF3 ) 和 2,4,6-三甲基苯基 ( HL 1-Mes / HL 2-Mes)). 探讨了配体的电子效应和金属离子类型对 Co( II ) 和 Ni( II ) 金属离子与不同电子调谐配体的反应性的竞争作用。发现Ni( II ) 金属离子对HL 1-Ar到HL 2-Ar （对于芳基上的所有取代）的不可逆转