Methyl (methyl-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-MEM-β-L-idopyranosyl)uronate | 81196-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methyl (methyl-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-MEM-β-L-idopyranosyl)uronate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,5-dimethyloxane-2-carboxylate
• CAS: 81196-19-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₇
• 分子量: 306.356
• InChiKey: MZBPFEGFZKJHBE-XJGUIPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl (methyl-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-MEM-β-L-idopyranosyl)uronate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素的合成。1. 14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段的合成。

  摘要：

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82944-0

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 1. Synthesis of the C1-C6 segment of 14-membered macrolide antibiotics.
  作者：N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、N.D. Zelinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82944-0

  日期：1981.1

  The C1-C6 segment of a number of 14-membered macrolide antibiotics have been synthesized started from levoglucosan.

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。