trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,1-dimethyl-6,6-ethylenedioxy-4a-(tosyloxymethyl)naphthalene | 71886-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,1-dimethyl-6,6-ethylenedioxy-4a-(tosyloxymethyl)naphthalene
• 英文别名: [(4'aR,8'aR)-1',1'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,5,8a-tetrahydro-2H-naphthalene]-4'a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 71886-94-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅S
• 分子量: 406.543
• InChiKey: ORBDJHLNOINOHU-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,1-dimethyl-6,6-ethylenedioxy-4a-(tosyloxymethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,1-dimethyl-4a-(tosyloxymethyl)-6α-tris(methylthio)methylnaphthalen-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a005
• 作为产物：
  描述：

  trans-octahydro-8a-cyano-5,5-dimethyl-2(1H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,1-dimethyl-6,6-ethylenedioxy-4a-(tosyloxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a005

文献信息

• Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion
  作者：Oliver D. Dailey、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo01290a005

  日期：1980.1