5-fluoro-1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazine | 29083-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-fluoro-1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazine
• 英文别名: 5-fluoro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；5-fluorosaccharin；5-Fluorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；5-fluoro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 29083-18-9
• 化学式: C₇H₄FNO₃S
• mdl: MFCD20267223
• 分子量: 201.178
• InChiKey: DROXDNCJARITGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-fluorobenzo[d]isothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种苯并异噻唑和苯并噻吩的制备方法及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并异噻唑和苯并噻吩的制备方法及其医药用途。涉及药物化学领域；本发明所述的苯并异噻唑和苯并噻吩是首类HIF‑2激动剂；相比申请人前期发现的化合物M1001，具有更好的HIF‑2激动活性，对HIF‑2下游的EPO、VGEF、Glut1、NDRG1等mRNA和蛋白的表达具有显著的增强活性，因此可以用于制备治疗和/或预防HIF‑2表达异常引起的慢性肾病/慢性肾贫血、血脂异常以及高胆固醇的药物；具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN113264900B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pal, Manojit; Veeramaneni, Venugopal Rao; Kumar, Sanjeev, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1095 - 1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3632908A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1; R2, R3, R4, R5 and are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction and thus useful in the treatment of cancer.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1; R2, R3, R4, R5和如描述中定义的。公式(I)的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂，因此在癌症治疗中有用。
• [EN] NEW COMPOUNDS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALIGNANT MESOTHELIOMA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU MÉSOTHÉLIOME MALIN
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2017064277A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。公式（I）中的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂。
• Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060100425A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有响应的疾病。
• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM USING THE SAME AND PATTERN FORMING METHOD
  申请人：Fujii Kana

  公开号：US20120003586A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Provided are an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition; a resist film using the composition; and a pattern forming method. The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes (A) a resin capable of increasing the solubility in an alkali developer by the action of an acid, the resin containing a repeating unit represented by formula (I), a repeating unit represented by formula (II) and a repeating unit represented by formula (III), and (B) a compound capable of generating a fluorine atom-containing acid upon irradiation with an actinic ray or radiation: wherein each of R 1 and R 11 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have a substituent, and R 12 represents a phenyl group which may have a substituent.

  提供了一种光致射线敏感或辐射敏感的树脂组合物；使用该组合物的光刻膜；以及一种图案形成方法。该光致射线敏感或辐射敏感的树脂组合物包括（A）一种树脂，能够通过酸的作用增加在碱性显影剂中的溶解度，该树脂含有由式（I）表示的重复单元、由式（II）表示的重复单元和由式（III）表示的重复单元；和（B）一种化合物，能够在光致射线或辐射照射下产生含氟酸基的酸：其中，R1和R11各自独立地表示氢原子或可能具有取代基的烷基，而R12表示可能具有取代基的苯基。