methyl (2S)-cyclopentyl-({[4'-(methyloxy)-3-nitro-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate | 887243-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-cyclopentyl-({[4'-(methyloxy)-3-nitro-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: Methyl(2s)-cyclopentyl({[4'-(methyloxy)-3-nitro-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate；methyl (2S)-2-cyclopentyl-2-[[4-(4-methoxyphenyl)-2-nitrobenzoyl]amino]acetate
• CAS: 887243-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: RVYXOYMPMPSMFY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-cyclopentyl-({[4'-(methyloxy)-3-nitro-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.177 g (94% yield) of desired product as a white solid的产率得到methyl (2S)-cyclopentyl-({[3-amino-4'-(methyloxy)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯甲酸 、 methyl (2S)-amino(cyclopentyl)ethanoate trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到methyl (2S)-cyclopentyl-({[4'-(methyloxy)-3-nitro-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：