1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[3-(4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethane | 186584-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[3-(4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenoxy]ethoxy]silane
• CAS: 186584-58-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃Si
• 分子量: 397.59
• InChiKey: LRWBRTSYPZDAQL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[3-(4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-[3-(4,5-Dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性能力的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05814648A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(3-hydroxyphenyl)-4(R)-phenyloxazole 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以86%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[3-(4,5-dihydro-4(R)-phenyloxazol-2-yl)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性能力的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05814648A1

文献信息

• N-hydroxyureas as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05814648A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  Described herein are N-hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables are described herein. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions. ##STR1##

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性能力的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。