bis(1,2,4-oxadiazol-3-yl) | 17098-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1,2,4-oxadiazol-3-yl)
• 英文别名: 3,3'-Bis-1,2,4-oxadiazol；Bioxadiazol-(3,3')；3,3'-bi-1,2,4-oxadiazole；[3,3']bi[1,2,4]oxadiazolyl；3-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 17098-88-3
• 化学式: C₄H₂N₄O₂
• mdl: MFCD00465012
• 分子量: 138.085
• InChiKey: LXFAFFAPEPREEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 bis(1,2,4-oxadiazol-3-yl) 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到[(3,3'-bi-1,2,4-oxadiazole) silver(I) nitrate]n
  参考文献：
  名称：

  3,3'-bi-1,2,4-恶二唑的第一种金属配合物：一种奇怪的被忽视的配体

  摘要：

  摘要 3,3'-bi-1,2,4-恶二唑 (1) 的晶体结构揭示了该分子在固态时的平面中心对称结构。它与氯化钯 (II) 形成单核络合物 (3)，X 射线晶体学显示该络合物含有通过两个 N4 氮螯合的配体。配合物 (5) 与硝酸银 (I) 的 X 射线结构显示一维配位聚合物，其中配体以桥接模式起作用，再次通过 N4 氮原子配位。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.04.020
• 作为产物：
  描述：

  二氨基乙二醛肟 、 原甲酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到bis(1,2,4-oxadiazol-3-yl)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the amides and acid halides of 1,2,4-oxadiazole-3-carbohydroxamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169946

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Potential Melt‐Castable Explosive 3‐(1,2,4‐Oxadiazolyl)‐5‐Nitratomethyl Isoxazole
  作者：Eric C. Johnson、Tristen A. Reid、Christopher W. Miller、Jesse J. Sabatini、Rosario C. Sausa、Edward F. C. Byrd、Joshua A. Orlicki

  DOI：10.1002/cplu.202100175

  日期：2021.6

  The synthesis of 3-(1,2,4-oxadiazolyl)-5-nitratomethyl isoxazole (C6H4N4O5), its physical properties, and its theoretical performances are described. This energetic material was found to have a melting point range of 76.6–79.2 °C, and a thermal onset decomposition temperature of 184.5 °C. These thermal features put this material into the standalone melt-castable explosive class. The material was found

  3-(1,2,4-恶二唑基)-5-硝基甲基异恶唑(C 6 H 4 N 4 O 5 )的合成)，描述了它的物理性质和理论性能。发现这种含能材料的熔点范围为 76.6–79.2 °C，热起始分解温度为 184.5 °C。这些热特性使这种材料成为独立的可熔铸炸药类别。发现该材料具有 TNT 性能，尽管具有硝酸酯官能团，但对冲击、摩擦和静电放电不敏感。制造该分子的关键反应是二氨基乙二肟的去对称化。描述了这种转换的优化。以前关于这种去对称化的报告被发现是不准确的，因为去对称化反应产生了单和双 1,2,4-恶二唑产物的共晶。