作者:Chang Guo、Mirco Fleige、Daniel Janssen-Müller、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius
DOI:10.1038/nchem.2337
日期:2015.10
methods for the regio- and stereoselective construction of chiral N-heterocycles in a diversity-oriented fashion remains a formidable challenge in organic synthesis. N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis has been shown to produce a variety of outcomes, but control of the reactivity has rarely been demonstrated. Here we report a switchable catalytic activation of enals with aromatic azomethine imines
以多样性导向的方式开发用于手性N-杂环的区域和立体选择性构建的一般催化方法仍然是有机合成中的巨大挑战。N-杂环卡宾(NHC)催化已显示产生多种结果,但很少证明对反应性的控制。在这里,我们报告了芳香族甲亚胺亚胺对烯类的可催化催化活化作用,使用NHC有机催化剂可提供高选择性。原始的选择性对应于反应中所用碱的酸度。催化生成的手性均烯酸酯或烯醇中间体与亲电试剂(例如N-亚氨基喹啉鎓基团,N-亚氨基异喹啉鎓基团和β- N)进行对映选择性环化-亚氨基咔啉基化物。所观察到的良好到高的总产率,高的区域选择性和优异的对映选择性是由催化剂和反应条件控制的。