摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(羟甲基)十一碳-4-烯-6-酮 | 921625-36-7

中文名称
7-(羟甲基)十一碳-4-烯-6-酮
中文别名
——
英文名称
7-(Hydroxymethyl)undec-4-EN-6-one
英文别名
7-(hydroxymethyl)undec-4-en-6-one
7-(羟甲基)十一碳-4-烯-6-酮化学式
CAS
921625-36-7
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
AUMGTTQMNQSQNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己烯醛苯甲醇hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到2-(羟甲基)-1-苯基己烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    氢化钌催化α,β-不饱和醛与伯醇的交叉偶联反应合成2-羟基甲基酮
    摘要:
    使用RuHCl(CO)(PPh 3)3作为催化剂,可以实现α,β-不饱和醛与伯醇的交叉偶联反应,生成2-羟甲基酮。这种原子经济反应很可能是通过α,β-不饱和醛的加氢钌化反应进行的,然后是烯醇与醛的醛醇缩合反应,生成α-甲酰化的酮,然后与伯醇进行转移氢化反应,生成α-羟甲基酮。 。还原步骤可产生醛,参与下一催化循环。
    DOI:
    10.1021/ol902289r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2-Hydroxymethyl Ketones by Ruthenium Hydride-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes with Primary Alcohols
    作者:Aurélien Denichoux、Takahide Fukuyama、Takashi Doi、Jiro Horiguchi、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1021/ol902289r
    日期:2010.1.1
    The cross-coupling reaction of α,β-unsaturated aldehydes with primary alcohols to give 2-hydroxymethyl ketones was achieved using RuHCl(CO)(PPh3)3 as a catalyst. This atom-economical reaction is likely to proceed via the hydroruthenation of α,β-unsaturated aldehydes followed by an aldol reaction of the resultant enolates with aldehydes to give α-formylated ketones, which undergo transfer hydrogenation
    使用RuHCl(CO)(PPh 3)3作为催化剂,可以实现α,β-不饱和醛与伯醇的交叉偶联反应,生成2-羟甲基酮。这种原子经济反应很可能是通过α,β-不饱和醛的加氢钌化反应进行的,然后是烯醇与醛的醛醇缩合反应,生成α-甲酰化的酮,然后与伯醇进行转移氢化反应,生成α-羟甲基酮。 。还原步骤可产生醛,参与下一催化循环。
查看更多