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4-Chloro-3-pentadecylphenoxyacetic acid hydrazide | 117554-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Chloro-3-pentadecylphenoxyacetic acid hydrazide
英文别名
Acetic acid, (4-chloro-3-pentadecylphenoxy)-, hydrazide;2-(4-chloro-3-pentadecylphenoxy)acetohydrazide
4-Chloro-3-pentadecylphenoxyacetic acid hydrazide化学式
CAS
117554-44-6
化学式
C23H39ClN2O2
mdl
——
分子量
411.028
InChiKey
DRKKLHQVTWRJHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chloro-3-pentadecylphenoxyacetic acid hydrazide苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到(4-Chloro-3-pentadecyl-phenoxy)-acetic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-inflammatory activity of benzal-3-pentadecylaryloxyalkyl carboxylic acid hydrazides and 2-benzalamino-5-(3′-pentadecylaryloxyalkyl)-1,3,4-oxadiazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90150-2
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-chloro-3-pentadecylphenoxyacetate 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到4-Chloro-3-pentadecylphenoxyacetic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Ramalingam, T.; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1204 - 1207
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAMALINGAM, T.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N2, C. 1204-1207
    作者:RAMALINGAM, T.、SATTUR, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Ramalingam, T.; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1204 - 1207
    作者:Ramalingam, T.、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anti-inflammatory activity of benzal-3-pentadecylaryloxyalkyl carboxylic acid hydrazides and 2-benzalamino-5-(3′-pentadecylaryloxyalkyl)-1,3,4-oxadiazoles
    作者:T Ramalingam、PB Sattur
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90150-2
    日期:1990.7
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