2-chloro-6-methyl-4-(5-methylthiazol-2-ylamino)pyrimidine | 929568-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-4-(5-methylthiazol-2-ylamino)pyrimidine
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 929568-15-0
• 化学式: C₉H₉ClN₄S
• 分子量: 240.716
• InChiKey: TWUZVYGWDGURDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-4-(5-methylthiazol-2-ylamino)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为RET抑制剂的化合物

  摘要：

  本申请涉及作为RET抑制剂的化合物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其在制备预防或治疗由异常RET活性介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN113943285A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8 g的产率得到2-chloro-6-methyl-4-(5-methylthiazol-2-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为RET抑制剂的化合物

  摘要：

  本申请涉及作为RET抑制剂的化合物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其在制备预防或治疗由异常RET活性介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN113943285A

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20090306116A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  公式（I）的化合物，其中取代基如文本中定义的那样，用于抑制温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体活性。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIMIDINE UTILISÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE IGF-IR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007031745A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans lequel les substituants sont tels que définis dans la description, qui est utilisé en vue d'inhiber l'activité des récepteurs du facteur de croissance analogue à l'insuline de type I chez un animal à sang chaud tel que l'homme.