摘要:
本发明提供了一种头孢氨苄杂质的合成方法,该方法包括步骤a:将7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸与四甲基胍反应得到7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐;步骤b:将7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐与特戊酰氯进行反应得到(6R,7R)‑7‑[(2,2‑二甲基‑1‑氧代丙基)氨基]‑3‑甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸盐;以及步骤c将稀盐酸与步骤b产物充分混合,进行水解反应,反应结束后静置分层,取下层有机相并将所取有机相减压蒸发结晶,以得到所述头孢氨苄杂质。本发明的合成方法可实现头孢氨苄杂质的合成,对更深入广泛的研究头孢氨苄相关的用药安全性、可靠性、稳定性,以及其生产过程中的质量控制有着很大的促进作用。