4-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 904626-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[1H-indol-3-yl(phenyl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 904626-62-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O
• 分子量: 379.461
• InChiKey: MLXJZHGNNUHCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 、 依达拉奉 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-[(1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成不对称二吲哚基甲烷和杂环（吲哚基）烷烃的新方法

  摘要：

  由吲哚、醛和 N,N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的 3-烷基化吲哚在不存在的情况下与另一个吲哚分子或杂环亲核试剂发生消除加成反应，得到不对称二吲哚甲烷或杂环（吲哚基）烷烃的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067217

文献信息

• A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Unsymmetrical Diindolylmethanes and Heterocyclic(indolyl)alkanes
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb

  DOI：10.1055/s-2008-1067217

  日期：2008.9

  obtained from a three-component reaction of indole, aldehyde, and N,N-dimethylbarbituric acid, undergo an elimination-addition reaction with another indole molecule or heterocyclic nucleophile giving unsymmetrical diindolylmethanes or heterocyclic(indolyl)alkanes in the absence of a catalyst.

  由吲哚、醛和 N,N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的 3-烷基化吲哚在不存在的情况下与另一个吲哚分子或杂环亲核试剂发生消除加成反应，得到不对称二吲哚甲烷或杂环（吲哚基）烷烃的催化剂。