3,5-dichloro-2,6-dimethoxypyridine | 51066-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,6-dimethoxypyridine
• CAS: 51066-53-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 208.044
• InChiKey: QVNGWIMJGOYQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 草酸二乙酯 、 3,5-dichloro-2,6-dimethoxypyridine 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.97 g (78%)的产率得到ethyl 2-(3,5-dichloro-2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Pteridinones as kinase inhibitors

  摘要：

  公开了以下式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)的化合物：其中：W为NH、S、SO或SO2；R2为(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基或(非)取代碳环或杂环；Q为氢或低碳基；R4和R6相同或不同，代表氢、卤素、低碳基、低烷氧基、(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基、(非)取代芳基烷基或(非)取代杂环芳基烷基；R8为氢、低烷基或含有3-7个成员的(非)取代碳环基团，其中最多两个成员可选择性地为氧和氮等杂原子；或R8为(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基、(非)取代芳基烷基或(非)取代杂环芳基烷基。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。这些化合物是细胞周期依赖性激酶(cdk)和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。本发明还提供了一种治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了一种含有式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US20030130286A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-dichloro-2,6-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarenium salts in synthesis. Highly functionalized tetra- and pentasubstituted pyridines

  摘要：

  Activation of chloropyridines by heteroarenium substituents allows sequential substitutions by O-, N-, and S-nucleophiles. Reaction of 2,3,5,6-tetrachloropyridine and 4-ethylsulfanyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine with 4-(dimethylamino)pyridine, 4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine, or 4-aminopyridine results in the formation of 2,6-bis-heteroarenium substituted 3,5-dichloropyridines. On nucleophilic displacement of the heteroarenium substituents by O-, N-, or S-nucleophiles highly functionalized 3,5-dichloropyridines form which possess N-2,S-4 N-6-, O-2,S-4,O-6-, O-2, O-6-, N-2 N-6-, and S-2,S-6- substitution patterns. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.065

文献信息

• Polyfluoroalkoxylation and methoxylation of polychloropyridines
  作者：Xiaoyong Xu、Xuhong Qian、Zhong Li、Gonghua Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00094-8

  日期：1998.2

  With sodium 2,2,2-trifluorethoxide, sodium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propoxide and sodium methoxide used as nucleophilic reagents, the alcoholysis reactions of 2,3,4,5,6-pentachloropyridine and 2,3,5,6-tetrachloropydine were studied. Some new polyfluoroalkoxypyridines have been synthesized. The activities, pathways, mechanism of the alcoholysis reactions are discussed.

  以2,2,2-三氟乙醇钠，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇钠和甲醇钠为亲核试剂，进行2,3,4,5,6-的醇解反应研究了五氯吡啶和2,3,5,6-四氯吡啶。已经合成了一些新的多氟烷氧基吡啶。讨论了醇解反应的活性，途径和机理。
• PTERIDINONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Denny Alexander William

  公开号：US20070049600A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed are compounds of the formula wherein: W is NH, S, SO, or SO 2 ; R 2 is (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, or (un)substituted carbocycle or heterocycle; Q is hydrogen or lower alkyl; R 4 and R 6 are the same or different and represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl or (un)substituted heteroarylalkyl; and R 8 is hydrogen, lower alkyl or an (un)substituted carbocyclic group containing from 3-7 members, up to two of which members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen; or R 8 is (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl or (un)substituted heteroarylalkyl. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis. These compounds are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The present invention also provides a method of treating cell proliferative disorders. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula I.

  该专利涉及的化合物的化学式为：其中：W代表NH、S、SO或SO2；R2代表（未）取代的芳基、（未）取代的杂环芳基或（未）取代的碳环或杂环；Q代表氢或低碳基；R4和R6相同或不同，代表氢、卤素、低碳基、低氧代基、（未）取代的芳基、（未）取代的杂环芳基、（未）取代的芳基烷基或（未）取代的杂环芳基烷基；R8代表氢、低碳基或含有3-7个成员的（未）取代的碳环基团，其中最多两个成员可选地是氧和氮的杂原子；或R8代表（未）取代的芳基、（未）取代的杂环芳基、（未）取代的芳基烷基或（未）取代的杂环芳基烷基。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。这些化合物是强效的cyclin-dependent kinases（cdks）和生长因子介导的激酶的抑制剂。本发明还提供了一种治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了一种含有化合物I的药学上可接受的组合物。
• Tunable Photocatalytic Two-Electron Shuttle between Paired Redox Sites on Halide Perovskite Nanocrystals
  作者：Yonglong Li、Teng Wang、Ying Wang、Zhijie Deng、Li Zhang、Aonan Zhu、Yanmin Huang、Cancan Zhang、Mingjian Yuan、Wei Xie

  DOI：10.1021/acscatal.2c01044

  日期：——

  surface, efficient utilization of these nonequilibrium and shambolic energetic carriers to trigger a chemical reaction remains a hot and challenging subject. Here, we report a photon-mediated electron shuttle between paired redox sites on perovskite nanocrystals for the reformation of highly stable carbon–halogen bonds, where both surface electrons and holes are utilized simultaneously. The photo-redox

  钙钛矿半导体作为先进的太阳能转换材料是用于光氧化还原有机合成的有前途的催化剂。尽管钙钛矿表面产生了高浓度的电荷载流子，但有效利用这些非平衡和杂乱的高能载流子来触发化学反应仍然是一个热门且具有挑战性的课题。在这里，我们报告了钙钛矿纳米晶体上成对氧化还原位点之间的光子介导电子穿梭，用于重新形成高度稳定的碳-卤素键，同时利用表面电子和空穴。通过精确控制表面还原/氧化反应速率，可以毫不费力地调整光氧化还原级联反应，从而解锁各种（杂）芳烃的转化。
• US7169778B2
  申请人：——

  公开号：US7169778B2

  公开（公告）日：2007-01-30