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N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-[4-(6-methoxypyrimidin-4-yl)benzyl]propionamide | 1544674-09-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-[4-(6-methoxypyrimidin-4-yl)benzyl]propionamide
英文别名
N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-[[4-(6-methoxypyrimidin-4-yl)phenyl]methyl]propanamide
N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-[4-(6-methoxypyrimidin-4-yl)benzyl]propionamide化学式
CAS
1544674-09-0
化学式
C29H34N4O3
mdl
——
分子量
486.614
InChiKey
IPRVLINFXVIHRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Boron-Containing Primary Amines
    作者:Sheng-Hsuan Chung、Ting-Ju Lin、Qian-Yu Hu、Chia-Hua Tsai、Po-Shen Pan
    DOI:10.3390/molecules181012346
    日期:——
    blocks in the study of peptoids. In the first step, Gabriel synthesis conditions were modified to enable the construction of seven different aminomethylphenyl boronate esters in good to excellent yields. These compounds were further utilized to build peptoid analogs via an Ugi four-component reaction (Ugi-4CR) under microwave irradiation. The prepared Ugi-4CR boronate esters were then successfully converted
    在这项研究中,合成了含硼伯胺,用作类肽研究中的构建块。在第一步中,对 Gabriel 合成条件进行了修改,以能够以良好到优异的产率构建七种不同的氨基甲基苯基硼酸酯。这些化合物通过微波辐射下的 Ugi 四组分反应 (Ugi-4CR) 进一步用于构建类肽类似物。然后将制备的 Ugi-4CR 硼酸酯成功转化为相应的硼酸。最后,通过钯介导的 Suzuki 偶联反应与芳基/杂芳基氯化物交叉偶联,成功地修饰了拟肽结构,以中等至良好的产率得到相应的衍生物。
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