(R)-N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methylacetamide | 1333317-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1333317-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₆NO
• 分子量: 313.243
• InChiKey: XVKDLNUZRYRQQS-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methylacetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of chiral amines

  摘要：

  该发明涉及一种通过在存在手性过渡金属催化剂、一个或多个配体、氮保护试剂和可选添加剂的情况下进行不对称氢化的工艺，以制备光学活性的N-保护的二级胺，其中底物是亚胺。

  公开号：

  EP2363388A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₂₆H₂₄FeNOP titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (R)-N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of chiral amines

  摘要：

  该发明涉及一种通过在存在手性过渡金属催化剂、一个或多个配体、氮保护试剂和可选添加剂的情况下进行不对称氢化的工艺，以制备光学活性的N-保护的二级胺，其中底物是亚胺。

  公开号：

  EP2363388A1

文献信息

• Process for the production of chiral amines
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2363388A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The invention relates to a process for the preparation of optically active N-protected secondary amines by asymmetric hydrogenation in the presence of an optically active transition metal catalyst, one or more ligands, a nitrogen protecting reagent and optionally an additive, wherein the substrate is an imine.

  该发明涉及一种通过在存在手性过渡金属催化剂、一个或多个配体、氮保护试剂和可选添加剂的情况下进行不对称氢化的工艺，以制备光学活性的N-保护的二级胺，其中底物是亚胺。