6-(aminocarbonyl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester | 945627-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(aminocarbonyl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-(aminocarbonyl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, methyl ester；methyl 6-carbamoyl-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
• CAS: 945627-31-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: MKDWVKFKZZBSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(aminocarbonyl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到methyl 6-cyano-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-6-(carboxy)-5H-indolo[2,1-a][2]-benzazepine-10-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.25h， 以82%的产率得到6-(aminocarbonyl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1

文献信息

• HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07456165B2

  公开（公告）日：2008-11-25

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了I式化合物，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• US7456165B2
  申请人：——

  公开号：US7456165B2

  公开（公告）日：2008-11-25