2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[methyl-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1448797-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[methyl-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-1-[methyl-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1448797-74-7
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂N₈O₃
• 分子量: 484.465
• InChiKey: KNSNNBWRILJAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difuorophenyl)-3-(N-methylamino)-2-propanol 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[methyl-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

  摘要：

  首次通过基于计算对接实验对细胞色素P450 14α-去甲基化酶（CYP51）活性位点的点击反应，设计并合成了系列1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代-2-丙醇（1a-o），作为氟康唑的类似物。其结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。所有目标化合物的体外抗真菌活性均针对八种人类病原性真菌进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md20086h

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds
  作者：Shichong Yu、Xiaoyun Chai、Nan Wang、Hong Cui、Qingjie Zhao、Honggang Hu、Yan Zou、Qingyan Sun、Qiuye Wu

  DOI：10.1039/c3md20086h

  日期：——

  A series of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-substituted-2-propanols (1a-o) which are analogues of fluconazole, have been designed and synthesized for the first time by the click reaction on the basis of computational docking experiments to the active site of the cytochrome P450 14α-demethylase (CYP51). Their structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and HRMS. The in vitro antifungal activities of all the target compounds were evaluated against eight human pathogenic fungi.

  首次通过基于计算对接实验对细胞色素P450 14α-去甲基化酶（CYP51）活性位点的点击反应，设计并合成了系列1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代-2-丙醇（1a-o），作为氟康唑的类似物。其结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。所有目标化合物的体外抗真菌活性均针对八种人类病原性真菌进行了评估。