benzyl 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoate | 919116-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoate
• 英文别名: Benzyl 4-(4-chloro-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)-benzoate；benzyl 4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 919116-55-5
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 407.779
• InChiKey: PMPCRHFAONSNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoate 在 palladium(II) hydroxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-carboxy-phenylamino)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 4 ，X，m，n和p的定义如权利要求书中所述 ，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20090163467A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzyl 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。

  公开号：

  WO2022253081A1

文献信息

• 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
  申请人：Zahn Karl Stephan

  公开号：US20070032514A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20100144706A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1到R4，X和n如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINES AS AURORA INHIBITORS
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20110251174A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1到R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的制药组合物。
• [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SIGNET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022253081A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
• WO2008/77885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——