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l-HMPAO | 105613-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
l-HMPAO
英文别名
R,R-HMPAO;hexamethylpropyleneamine oxime;(NE)-N-[(3R)-3-[[3-[[(2R,3E)-3-hydroxyiminobutan-2-yl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]butan-2-ylidene]hydroxylamine
l-HMPAO化学式
CAS
105613-48-7
化学式
C13H28N4O2
mdl
——
分子量
272.391
InChiKey
BPNZYADGDZPRTK-UDUYQYQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130°
  • 沸点:
    433.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 药物性肝损伤
化合物:乙酰胺泽米特
Compound:exametazime
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
DILI 注释:无 DILI(药物性肝损伤)担忧
DILI Annotation:No-DILI-Concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
标签部分:没有匹配项
Label Section:No match
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
参考文献:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤,《药物发现今日》,16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank:按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

SDS

SDS:e5b4e5845603a28b9e9cf7b2677e93b0
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制备方法与用途

化学性质

依沙美肟(Exametazime)的化学名称为d,1-4,8-二胺-3,6,6,9-四甲基-十一烷-2,10-二酮-二单肟,是一种无色粒状结晶,无臭味。它在甲醇或乙醇中的溶解度较低,在温水中也仅有微溶性。水溶液会显示出碱性的反应。

鉴别

(1)含量测定项下的记录色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间必须一致。

(2)红外光吸收图谱应当与对照品的图谱相符。

含量测定

采用高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)进行测定。具体操作如下:

  • 色谱条件与系统适用性试验:使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,以二氯甲烷-甲醇-乙醇(比例为1500∶80∶15)作为流动相;检测波长设定为254nm,理论板数按依沙美肟峰计算应不低于5000。此外,依沙美肟峰和杂质峰的分离度必须满足要求。
  • 测定方法:取适量样品,精密称重后加入流动相配制溶液(每1ml约含0.14mg),精确量取5μl注入液相色谱仪中记录色谱图;再取依沙美肟对照品,按相同方法测定。最后以外标法根据峰面积计算结果。
用途

诊断用药。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基丙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 l-HMPAO
    参考文献:
    名称:
    An Efficient One-Pot Method for the Large-Quantitative Production of Radiopharmaceutical Ligand: Diazadioximes.
    摘要:
    该研究描述了一种高效的一锅法制备二氮杂二噁肟。在干燥的乙醇中用烷基二胺处理酮肟,然后用 NaBH4 处理,可得到相应的 d,l-二氮杂肟,收率为 56-74%,且无需分离中间产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.288
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
    申请人:Baker, JR. James R.
    公开号:US20120259114A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.
    本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言,本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架,用于一步法合成功能化树枝状大分子,以及制造和使用该支架的方法。
  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • Diagnostic or therapeutic somatostatin or bombesin analog conjugates and uses thereof
    申请人:Coy H. David
    公开号:US20050070470A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Disclosed are peptide agents and uses thereof that are analogs of biologically active peptides such as somatostatin and bombesin. The compounds of the invention have the general formula X-Y-Z-Q, where X is a cytotoxic agent, therapeutic agent, detectable label or chelating group, and Q is a biologically active peptide. In peptide agents of the invention Y is optionally a hydrophilic polymer or peptide, and Z is a linking peptide bonded to Q at the amino terminus of Q, having two, three, four, or five, amino acid residues selected to link X to Q, while retaining the biological activity of Q. Methods of using these peptide agents in the diagnosis and treatment of diseases are also disclosed.
    披露了肽剂及其用途,它们是生物活性肽的类似物,例如生长抑素和蛙皮素。发明的化合物具有通式X-Y-Z-Q,其中X是细胞毒素、治疗剂、可检测的标签或螯合基团,Q是生物活性肽。在发明的肽剂中,Y是可选的水溶性聚合物或肽,Z是与Q的氨基端连接的连接肽,具有两个、三个、四个或五个氨基酸残基,选择将X连接到Q,同时保留Q的生物活性。还披露了使用这些肽剂在疾病的诊断和治疗中的方法。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
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同类化合物

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