(+/-)-5,6-dihydro-5-(3-chlorophenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzoxazepin-4-one | 869347-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-5,6-dihydro-5-(3-chlorophenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzoxazepin-4-one
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-4-one
• CAS: 869347-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: UMCIEVAENRBZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5,6-dihydro-5-(3-chlorophenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzoxazepin-4-one 、 碘乙烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以24%的产率得到5-(3-Chloro-phenyl)-5-ethyl-5,6-dihydro-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在HIV-1逆转录酶引物附着区中特异性靶向高度保守的残基。具有抗病毒活性的新型，有效和广谱NNRTI的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  吡咯并苯并恶嗪酮（PBO）代表一类新型的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRTIs），其原型为5。合成了新的类似物，这些类似物已被测试为抗HIV药物。专为靶向β12-β13发夹内的高度保守的氨基酸残基（即引物抓地力）而专门设计的PBO衍生物被证明对最常见的突变酶（包括高度耐药的K103N突变株）非常有效。根据与RT结合位点可能的相互作用，讨论了结构活性关系（SAR），具体取决于C-6取代基的性质。在所研究的吡咯并苯并a庚因中，15c似乎是该系列中最有前途的NNRTI，其特征在于有效的抗病毒活性，广谱和低细胞毒性。15c显示了与AZT的协同抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm050257d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 五氯化磷 、 氢气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (+/-)-5,6-dihydro-5-(3-chlorophenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzoxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在HIV-1逆转录酶引物附着区中特异性靶向高度保守的残基。具有抗病毒活性的新型，有效和广谱NNRTI的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  吡咯并苯并恶嗪酮（PBO）代表一类新型的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRTIs），其原型为5。合成了新的类似物，这些类似物已被测试为抗HIV药物。专为靶向β12-β13发夹内的高度保守的氨基酸残基（即引物抓地力）而专门设计的PBO衍生物被证明对最常见的突变酶（包括高度耐药的K103N突变株）非常有效。根据与RT结合位点可能的相互作用，讨论了结构活性关系（SAR），具体取决于C-6取代基的性质。在所研究的吡咯并苯并a庚因中，15c似乎是该系列中最有前途的NNRTI，其特征在于有效的抗病毒活性，广谱和低细胞毒性。15c显示了与AZT的协同抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm050257d