1-(cyclopropylmethyl)piperazin-2-one hydrochloride | 344779-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)piperazin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclopropylmethylpiperazin-2-one.HCl；1-(cyctopropylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride；1-(cyclopropylmethyl)piperazin-2-one;hydrochloride
• CAS: 344779-06-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 190.673
• InChiKey: YWPUWRGMCFGWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)piperazin-2-one hydrochloride 、 3-chloro-6-cyclopropyl-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-{[3-chloro-6-cyclopropyl-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-(cyclopropylmethyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[(bromoacetyl)(cyclopropylmethyl)amino]ethyl}carbamate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)piperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• Design, synthesis and structure-activity relationship study of piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as new PI3Kδ inhibitors
  作者：Ning-Yu Wang、Wei-Qiong Zuo、Rong Hu、Wan-Li Wang、Yong-Xia Zhu、Ying Xu、Luo-Ting Yu、Zhi-Hao Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127479

  日期：2020.10

  Two classes of piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidines were designed and synthesized as new PI3Kδ inhibitors in this study. Detailed SAR study with respect to the piperazinone substituents at the 6-position of thieno[3,2-d]pyrimidine core demonstrated that piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidines would be more potent and selective for PI3Kδ than their piperazine counterparts, which

  在本研究中，设计并合成了两类含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶类化合物作为新的PI3Kδ抑制剂。关于噻吩并[3,2- d ]嘧啶核6-位哌嗪酮取代基的详细SAR研究表明，含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶比哌嗪对PI3Kδ更有效且更具选择性对应物，从而导致发现了几种有效的PI3Kδ抑制剂，与艾德拉利西比相比，它们对一组非霍奇金淋巴瘤（NHL）细胞系具有相当或更好的抗增殖活性。我们的研究将促进基于含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶骨架的新型PI3Kδ抑制剂的开发。
• Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030045532A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A class of substituted or 6,7-ring fused [1, 2, 3]triazolo[1,5-&agr;]-pyrimidine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and an amino moiety at the 5-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or ◯subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类取代或6,7-环融合的[1, 2, 3]三唑[1,5-α]-嘧啶衍生物，其在3-位置具有可选的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，以及在5-位置具有氨基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或χ亚基具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，具有益处。
• TRIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1244671A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6730681B2
  申请人：——

  公开号：US6730681B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001044249A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  A class of substituted or 6,7-ring fused [1, 2, 3]triazolo[1,5-α]-pyrimidine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and an amino moiety at the 5-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.