5-Difluoromethoxy-pyridin-2-ol | 130318-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Difluoromethoxy-pyridin-2-ol
• 英文别名: 5-(difluoromethoxy)pyridin-2(1H)-one；5-(difluoromethoxy)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 130318-75-1
• 化学式: C₆H₅F₂NO₂
• 分子量: 161.108
• InChiKey: VRWFXRMPZMWPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Difluoromethoxy-pyridin-2-ol 在 喹啉 、 盐酸 、 potassium chlorate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dichloro-5-difluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-(4-硝基苯基偶氮)吡啶 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 5-Difluoromethoxy-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980

文献信息

• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 681-685
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024126773A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  A compound with the Formula (I): A-B-C wherein A is of the following formula (AA) and X1is selected from O, S or NH; X2is either N or C-H; X3is either N or C-RA3; wherein if X1is NH and X2is C-H then X3is C-RA3; B is of formula (B-1) or (B-2); C is selected from the group consisting of optionally substituted C6-10carboaryl, C5-6heteroaryl or C5-10heterocyclyl, and their use as PCSK9 inhibitors.
• Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines
  作者：Andreas Fuss、Volker Koch

  DOI：10.1055/s-1990-26980

  日期：——

  The preparation of 2-amino-, hydroxy- and 2,3-dihalo-substituted 5-[fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines prepared from commercially available 3-hydroxypyridines are described.

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。