N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide | 183553-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 183553-98-2
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄O₅
• 分子量: 560.778
• InChiKey: OFVPXQSQAZEXIE-ZWEKWIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl) amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl) acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide.dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 或其药用可接受的盐、前药或酯。

  公开号：

  US05968970A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 氨甲酸,[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[(氯乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基](2-甲基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的氨基醇胺磺胺基乙基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US05756533A1

文献信息

• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。
• AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0813542A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• US5965601A
  申请人：——

  公开号：US5965601A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US5968970A
  申请人：——

  公开号：US5968970A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6140505A
  申请人：——

  公开号：US6140505A

  公开（公告）日：2000-10-31