meso-(n-tridecyl)-2,2'-dipyrromethane | 850696-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: meso-(n-tridecyl)-2,2'-dipyrromethane
• 英文别名: 2-[1-(1H-pyrrol-2-yl)tetradecyl]-1H-pyrrole
• CAS: 850696-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂
• 分子量: 328.541
• InChiKey: CEUZXFXHBKRKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(n-tridecyl)-2,2'-dipyrromethane 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以16.8%的产率得到5,15-bis(1-methylimidazol-2-yl)-10,20-bis(n-tridecyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  六聚和五聚滑动界面二聚体：走向人工采光复合体

  摘要：

  我们制备了双（1-甲基咪唑基）-m的锌配合物-山卟啉。自动组装的座标物质显示了宽分子量分布的复杂混合物，并伴随着特定组装编号的组装。当通过加入甲醇使该锌络合物一旦解离，并在高稀释条件下在氯仿中通过消除甲醇而再次重组以促进分子内坐标结构形成时，通过凝胶渗透色谱法的分析获得了两个会聚的组装体。这些组件通过探针显微镜检查（原子力和扫描隧道显微镜检查）在固体基质上产生了圆形颗粒。这两个成分由GPC分离，在同步辐射下溶液中小角度X射线散射测量的证据与山形卟啉的六聚体和五聚体大环相符。卟啉大环没有通过组装形成而显示任何荧光猝灭，并且我们预期山墙卟啉的大环代表了人工采光复合物的良好模型。

  DOI：

  10.1021/jo047923n
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 肉豆蔻醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以45.8%的产率得到meso-(n-tridecyl)-2,2'-dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  六聚和五聚滑动界面二聚体：走向人工采光复合体

  摘要：

  我们制备了双（1-甲基咪唑基）-m的锌配合物-山卟啉。自动组装的座标物质显示了宽分子量分布的复杂混合物，并伴随着特定组装编号的组装。当通过加入甲醇使该锌络合物一旦解离，并在高稀释条件下在氯仿中通过消除甲醇而再次重组以促进分子内坐标结构形成时，通过凝胶渗透色谱法的分析获得了两个会聚的组装体。这些组件通过探针显微镜检查（原子力和扫描隧道显微镜检查）在固体基质上产生了圆形颗粒。这两个成分由GPC分离，在同步辐射下溶液中小角度X射线散射测量的证据与山形卟啉的六聚体和五聚体大环相符。卟啉大环没有通过组装形成而显示任何荧光猝灭，并且我们预期山墙卟啉的大环代表了人工采光复合物的良好模型。

  DOI：

  10.1021/jo047923n

文献信息

• Hexameric and Pentameric Slipped-Cofacial Dimers:  Toward an Artificial Light-Harvesting Complex
  作者：Ryoichi Takahashi、Yoshiaki Kobuke

  DOI：10.1021/jo047923n

  日期：2005.4.1

  with synchrotron radiation was consistent with hexameric and pentameric macrorings of the gable porphyrin. The porphyrin macrorings did not show any fluorescence quenching by assembly formation, and we anticipate that the macrorings of gable porphyrins represent a good model for an artificial light-harvesting complex.

  我们制备了双（1-甲基咪唑基）-m的锌配合物-山卟啉。自动组装的座标物质显示了宽分子量分布的复杂混合物，并伴随着特定组装编号的组装。当通过加入甲醇使该锌络合物一旦解离，并在高稀释条件下在氯仿中通过消除甲醇而再次重组以促进分子内坐标结构形成时，通过凝胶渗透色谱法的分析获得了两个会聚的组装体。这些组件通过探针显微镜检查（原子力和扫描隧道显微镜检查）在固体基质上产生了圆形颗粒。这两个成分由GPC分离，在同步辐射下溶液中小角度X射线散射测量的证据与山形卟啉的六聚体和五聚体大环相符。卟啉大环没有通过组装形成而显示任何荧光猝灭，并且我们预期山墙卟啉的大环代表了人工采光复合物的良好模型。