7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine | 1198204-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 7-Fluoro-4-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine；7-fluoro-4-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 1198204-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂
• 分子量: 180.225
• InChiKey: ISYJSLWIXOWAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine 以 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 methyl (2E)-3-(1-acetyl-7-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-1,4-benzodiazepin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups

  摘要：

  发现融合苯二氮平与活化的炔烃反应，可以实现未取代氮原子的乙烯化或氮的去烷基化及其进一步的乙烯化。对于含有内酰胺片段的苯二氮平酮，与炔烃的反应通过多条路径进行：形成乙烯基取代的苯二氮平、Stevens重排产物以及二氮平环的扩展：苯二氮烯和二氮烯。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0166-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红酸酐 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups

  摘要：

  发现融合苯二氮平与活化的炔烃反应，可以实现未取代氮原子的乙烯化或氮的去烷基化及其进一步的乙烯化。对于含有内酰胺片段的苯二氮平酮，与炔烃的反应通过多条路径进行：形成乙烯基取代的苯二氮平、Stevens重排产物以及二氮平环的扩展：苯二氮烯和二氮烯。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0166-7

文献信息

• On the reaction of fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、M. I. Babakhanova、S. V. Akbulatov、A. S. Tsar’kova、A. A. Titov、V. N. Khrustalev、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-012-0166-7

  日期：2012.6

  Fused benzodiazepines were found to react with activated alkynes to effect either vinylation of unsubstituted nitrogen atom or dealkylation of nitrogen and its further vinylation. For benzodiazepinones bearing lactam fragment, the reactions with alkynes proceed by several pathways: formation of vinyl-substituted benzodiazepines, the Stevens rearangement products, and expansion of the diazepine ring: benzodiazonine and diazecine.

  发现融合苯二氮平与活化的炔烃反应，可以实现未取代氮原子的乙烯化或氮的去烷基化及其进一步的乙烯化。对于含有内酰胺片段的苯二氮平酮，与炔烃的反应通过多条路径进行：形成乙烯基取代的苯二氮平、Stevens重排产物以及二氮平环的扩展：苯二氮烯和二氮烯。