2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-2-yl)-ethylalkohol | 6651-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-2-yl)-ethylalkohol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3--3-phenyl-propionsaeure-ethylester；3-Hydroxy-3-phenyl-3-pyridyl-(2)-propionsaeure-ethylester；3-Phenyl-3-pyridyl-(2)-3-hydroxy-propionsaeure-ethylester；3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester；3-hydroxy-3-phenyl-3-[2]pyridyl-propionic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-phenyl-3-[2]pyridyl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-2-ylpropanoate；ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-3-pyridin-2-ylpropanoate
• CAS: 6651-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: WZAXKLVRUJWRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-2-yl)-ethylalkohol 、 bromozinc(1+),ethyl acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenyl-5-(pyridin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  二次Reformatsky反应：δ-羟基-β-酮酸酯的不同合成

  摘要：

  已经开发了双重Reformatsky反应，将两个链烷酸锌分子串联添加到羰基化合物中以及将其合成应用到一系列δ-羟基-β-酮酸酯中。加速双重Reformatsky反应的关键被认为是原位生成的烷氧基锌与底物或二齿胺的吡啶基配位的复合物诱导的邻近效应。由于有机锌试剂的中等亲核性和温和的反应条件，该反应系统的显着特征是其对官能团的高度耐受性。此外，双Reformatsky产品的锌配合物的光谱和晶体学分析支持所提出的酮，醛，腈，羧酸酐和酯的反应位点鉴别机制。

  DOI：

  10.1021/jo400408t
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 溴乙酸 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2-(Ethoxy-carbonyl)-1-phenyl-1-(pyrid-2-yl)-ethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  De Fazi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1701,1706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Fazi; Marsili, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1709,1714
  作者：De Fazi、Marsili

  DOI：——

  日期：——