4-methoxy-2-(methylsulfonyl)aniline | 4398-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-2-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-2-(methylsulfonyl)-1-aminobenzene；2-methanesulfonyl-4-methoxy-aniline；4-Methoxy-2-methylsulfon-anilin；Methyl-(6-amino-3-methoxy-phenyl)-sulfon；2-Methansulfonyl-4-methoxy-anilin；2-Methanesulfonyl-4-methoxyaniline；4-methoxy-2-methylsulfonylaniline
• CAS: 4398-28-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: UGEZZTBSMVMJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-(methylsulfonyl)aniline 在 甲烷磺酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((5-chloro-2-((5-(3-hydroxypropyl)-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-3-(methylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本公开描述了新型蛋白激酶抑制剂以及其制备方法。还描述了包含这种蛋白激酶抑制剂的药物组合物，以及使用它们治疗对表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性或二者组合的抑制有响应的癌症和其他疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021216440A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)甲磺酰胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-methoxy-2-(methylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1690 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of<i>N</i>-Arylsulfonimides: An Easily Available Class of Nonionic Photoacid Generators (PAGs)
  作者：Edoardo Torti、Stefano Protti、Daniele Merli、Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/chem.201603522

  日期：2016.11.14

  The photochemical behavior of differently substituted N‐arylsulfonimides was investigated. Homolysis of the S−N bond took place as the exclusive path from the singlet state to afford both N‐arylsulfonamides and photo‐Fries adducts, the amount of which depended on reaction conditions and aromatic substituents. Sulfinic and sulfonic acids were released upon irradiation under deaerated and oxygenated

  研究了不同取代的N-芳基磺酰亚胺的光化学行为。从单重态到同时提供N-芳基磺酰胺和光爆加合物的过程中，SN键的均相分解是唯一的途径，其数量取决于反应条件和芳族取代基。亚硫酸和磺酸分别在脱气和充氧条件下辐射后释放。通过激光闪光光解和EPR实验证明了所涉及的激发态和中间体的性质。这些结果突出了这类化合物作为非离子型光酸产生剂的潜力，该化合物能够为每摩尔底物光释放多达两当量的强酸。
• US1939416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1690 - 1694
  作者：Gerasimova,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：TENOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021216440A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure describes novel protein kinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such protein kinase inhibitors and methods of using them for treating cancer and other diseases, conditions, or disorders, which respond to the inhibition of epidermal growth factor receptor (EGFR), anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, or a combination thereof, are also described.

  本公开描述了新型蛋白激酶抑制剂以及其制备方法。还描述了包含这种蛋白激酶抑制剂的药物组合物，以及使用它们治疗对表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性或二者组合的抑制有响应的癌症和其他疾病、症状或紊乱的方法。