苯丁酸,酸酐 | 1940-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯丁酸,酸酐
• 英文名称: 4-phenylbutyric anhydride
• 英文别名: 4-phenylbutanoic anhydride；phenylbutyric anhydride；4-phenylbutyric acid anhydride；4-phenylbutanoyl 4-phenylbutanoate
• CAS: 1940-02-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: BYUNPDPJDRZMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  180 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丁酸,酸酐 、 胞苷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3aS)-3c-(4-phenyl-butyryloxy)-2t-(4-phenyl-butyryloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的核苷和核苷酸的研究。2.从嘧啶核糖核苷方便地一步合成2,2'-脱水-1-（3'，5'-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基）嘧啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a003
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到苯丁酸,酸酐
  参考文献：
  名称：

  奥索铂基 Pt(IV) Lipoate 配合物及其生物活性

  摘要：

  α-硫辛酸以其抗炎和抗氧化活性而闻名，是 Pt(IV) 前药的一种有前途的配体。合成了三种新的 Pt(IV) 硫辛酸配合物，并通过 NMR 光谱（ 1 H、13 C、195 Pt）、质谱和元素分析进行​​了表征。由于含有两个轴向硫辛酸配体的复合物溶解度较低，因此用仅含有一个轴向硫辛酸配体的两个 Pt(IV) 复合物进行了进一步的实验来检查其生物活性。这两种复合物均表现出抗癌活性，并在测试的细胞系中产生活性氧（ROS）。特别是，单取代复合物可以被抗坏血酸还原并与9-甲基鸟嘌呤（9MeG）形成加合物，有利于细胞内DNA交联的形成。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200695

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2021024256A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention generally concerns a method for conjugating an active material to a Pt complex.

  这项发明通常涉及一种将活性材料与铂配合物结合的方法。
• Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysis for the Dehydrative Intramolecular Condensation of Dicarboxylic Acids
  作者：Akira Sakakura、Takuro Ohkubo、Risa Yamashita、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol102926n

  日期：2011.3.4

  base-assisted boronic acid catalysis for the dehydrative self-condensation of carboxylic acids is described. Arylboronic acid bearing bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions can catalyze the intramolecular dehydrative condensation of di- and tetracarboxylic acids. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of carboxylic acids.

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。
• Multiaction Pt(IV) Carbamate Complexes Can Codeliver Pt(II) Drugs and Amine Containing Bioactive Molecules
  作者：Tomer Babu、Amrita Sarkar、Subhendu Karmakar、Claudia Schmidt、Dan Gibson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00445

  日期：2020.4.6

  position of Pt(IV), we developed a novel and efficient approach for the synthesis of Pt(IV)–carbamato complexes and demonstrated that following reduction of the Pt(IV), the released carbamates undergo rapid decarboxylation, releasing the free amine, as in the case of the PARP-1 inhibitor 3-aminobenzamide and the amino derivative of the HDAC inhibitor SAHA. Pt(IV)–carbamato complexes are stable in cell

  多作用Pt（IV）前药可以克服与FDA批准的顺铂等Pt（II）药物相关的耐药性。顺铂八面体Pt（IV）衍生物的细胞内还原释放顺铂和两个轴向配体。当释放的轴向配体与顺铂协同作用杀死癌细胞时，我们就有了多种作用的前药。大多数Pt（IV）多作用前药具有生物活性配体，这些配体具有与Pt（IV）共轭的羧酸盐，因为破坏Pt（IV）-配体键会释放活性部分。由于许多与顺铂协同作用的药物不具有羧酸盐，因此主要挑战是与具有氨基或羟基的药物制备多作用Pt（IV）配合物，以便还原后以活性形式释放。我们的目标是制备释放具有氨基的生物活性分子的多作用Pt（IV）前药。因为我们不能将氨基缀合到Pt（IV）的轴向位置，所以我们开发了一种新颖且有效的合成Pt（IV）-氨基甲酸酯配合物的方法，并证明了在Pt（IV）还原后，释放的氨基甲酸酯会经历快速脱羧，释放出游离胺，如PARP-1抑制剂3-氨基苯甲酰胺和HDAC抑制剂SAH
• Photochemical Asymmetric Nickel‐Catalyzed Acyl Cross‐Coupling
  作者：Eugenio Gandolfo、Xinjun Tang、Sudipta Raha Roy、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201910168

  日期：2019.11.18

  Photochemical enantioselective nickel-catalyzed cross-coupling reactions are difficult to implement. We report a visible-light-mediated strategy that successfully couples symmetrical anhydrides and 4-alkyl dihydropyridines (DHPs) to afford enantioenriched α-substituted ketones under mild conditions. The chemistry does not require exogenous photocatalysts. It is triggered by the direct excitation of

  光化学对映选择性镍催化的交叉偶联反应难以实现。我们报告了一种可见光介导的策略，该策略成功地将对称酸酐和4-烷基二氢吡啶（DHPs）偶联，以在温和条件下提供对映体富集的α-取代的酮。化学过程不需要外源光催化剂。它是由DHPs的直接激发触发的，DHPs作为自由基源和还原剂，促进了手性催化镍络合物的周转。