2-(4-bromophenylamino)-N'-(4-nitrobenzylidene)acetohydrazide | 325971-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenylamino)-N'-(4-nitrobenzylidene)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-bromoanilino)-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 325971-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O₃
• mdl: MFCD00393160
• 分子量: 377.197
• InChiKey: NNQYWYDZCLBNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenylamino)acetamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenylamino)-N'-(4-nitrobenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的亚甲基桥接芳基半咔唑类化合物作为潜在的抗惊厥药的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9924-6