3-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-5,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 647013-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-5,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 2H-Indol-2-one, 3-[(4-chlorophenyl)imino]-1,3-dihydro-5,7-dimethyl-；3-(4-chlorophenyl)imino-5,7-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 647013-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: BZCJFUZTTALTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-5,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 Montmorillonite KSF 作用下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-THIAZOLIDINES]的无溶剂合成

  摘要：

  噻唑烷酮 14 和螺~[吲哚-噻唑烷]~-~ 因其广泛的生物和药理活性而引起了广泛关注。螺[吲哚-噻唑烷酮] 系统早先通过两步法以 40-60% 的产率合成，使用靛红 3-亚胺作为关键中间体，它们本身获得了 hm 取代的靛红和芳香胺。经典方法包括共沸去除水 9Jo 或在脱水剂存在下进行反应，并在高温下使用大量溶剂数小时。此外，产品通常必须通过结晶或柱色谱法进行纯化。无溶剂方法是令人感兴趣的，因为它们具有高效率和选择性，产品易于分离和纯化，温和的反应条件和环境可接受性。'*微波活化与干反应技术相结合的潜力是成熟的技术。'~为了延续我们早期的兴趣，14我们现在描述了一些新的无溶剂一锅合成螺衍生物 (4a-m) 在几分钟内（5-8 分钟）在开放容器中使用未改良的家用微波炉在微波辐射下以制备规模包含三个杂环部分。该方法具有普遍适用性。此外，吲哚亚胺 (2) 也代表了一类新的抗 HIV 药物，它们似乎通过

  DOI：

  10.1080/00304940309355848
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基靛红 、 对氯苯胺 在 Montmorillonite KSF 作用下， 反应 0.03h， 生成 3-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-5,7-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的SPIRO[吲哚-噻唑烷酮/噻嗪酮]作为潜在抗真菌剂和抗结核剂的干介质合成及其反应研究

  摘要：

  一系列新型螺[3H-吲哚-3,2'-噻唑烷]-2,4'(1H)-二酮(IV)和螺[3H-吲哚-3,2'-四氢-1,3-噻嗪] -2,4'(1H)-二酮 (V) 已通过一锅环境良性微波诱导技术以 85-93% 的产率合成，包括 3-芳基亚氨基-2H-吲哚-2-酮 (III) 的环缩合含硫代酸即。巯基乙酸 (a)/3-巯基丙酸 (b) 使用蒙脱石 KSF 作为无机固体载体。中间体 (III) 是通过吲哚-2,3-二酮 (I) 和取代苯胺 (II) 的反应原位合成的。在微波辐射下使用固体支持物进一步对螺环化合物进行无溶剂乙酰化、氨基烷基化和硫代化。合成的化合物已在体外筛选出对立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、

  DOI：

  10.1080/10426500490422209

文献信息

• SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF SPIRO[3<i>H</i>-INDOLE-3,2′-THIAZOLIDINES]
  作者：Anshu Dandia、Ruby Singh、Kapil Arya

  DOI：10.1080/00304940309355848

  日期：2003.8

  interest,14 we now describe a solvent-free one-pot synthesis of some new spiro derivatives (4a-m) incorporating three heterocyclic moieties on preparative scale in few minutes (5-8 min) in an open vessel under microwave irradiation using unmodified domestic microwave oven. This method is of general applicability. Further, indolylimines (2) also represent a novel class of anti-HIV agents which appear to act

  噻唑烷酮 14 和螺~[吲哚-噻唑烷]~-~ 因其广泛的生物和药理活性而引起了广泛关注。螺[吲哚-噻唑烷酮] 系统早先通过两步法以 40-60% 的产率合成，使用靛红 3-亚胺作为关键中间体，它们本身获得了 hm 取代的靛红和芳香胺。经典方法包括共沸去除水 9Jo 或在脱水剂存在下进行反应，并在高温下使用大量溶剂数小时。此外，产品通常必须通过结晶或柱色谱法进行纯化。无溶剂方法是令人感兴趣的，因为它们具有高效率和选择性，产品易于分离和纯化，温和的反应条件和环境可接受性。'*微波活化与干反应技术相结合的潜力是成熟的技术。'~为了延续我们早期的兴趣，14我们现在描述了一些新的无溶剂一锅合成螺衍生物 (4a-m) 在几分钟内（5-8 分钟）在开放容器中使用未改良的家用微波炉在微波辐射下以制备规模包含三个杂环部分。该方法具有普遍适用性。此外，吲哚亚胺 (2) 也代表了一类新的抗 HIV 药物，它们似乎通过
• MICROWAVE INDUCED DRY-MEDIA SYNTHESIS OF SPIRO[INDOLE-THIAZOLIDINONES/ THIAZINONES] AS POTENTIAL ANTIFUNGAL AND ANTITUBERCULAR AGENTS AND STUDY OF THEIR REACTIONS
  作者：Anshu Dandia、Ruby Singh、Kapil Arya

  DOI：10.1080/10426500490422209

  日期：2004.3.1

  A series of new spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-diones (IV) and spiro[3H-indole-3,2′-tetrahydro-1,3-thiazine]-2,4′(1H)-diones (V) have been synthesized in 85–93% yield by the one-pot environmentally benign microwave induced technique involving the cyclocondensation of 3-arylimino-2H-indol-2-ones (III) with thioacids viz. mercapto aceticacid (a)/3-mercapto propionicacid (b) using montmorillonite

  一系列新型螺[3H-吲哚-3,2'-噻唑烷]-2,4'(1H)-二酮(IV)和螺[3H-吲哚-3,2'-四氢-1,3-噻嗪] -2,4'(1H)-二酮 (V) 已通过一锅环境良性微波诱导技术以 85-93% 的产率合成，包括 3-芳基亚氨基-2H-吲哚-2-酮 (III) 的环缩合含硫代酸即。巯基乙酸 (a)/3-巯基丙酸 (b) 使用蒙脱石 KSF 作为无机固体载体。中间体 (III) 是通过吲哚-2,3-二酮 (I) 和取代苯胺 (II) 的反应原位合成的。在微波辐射下使用固体支持物进一步对螺环化合物进行无溶剂乙酰化、氨基烷基化和硫代化。合成的化合物已在体外筛选出对立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、