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(E)-2,4-dimethoxy-3',4'-difluorochalcone | 1345412-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,4-dimethoxy-3',4'-difluorochalcone
英文别名
(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-2,4-dimethoxy-3',4'-difluorochalcone化学式
CAS
1345412-50-1
化学式
C17H14F2O3
mdl
——
分子量
304.293
InChiKey
HQVRWJVLJXKWTD-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',4'-二氟苯乙酮2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以83.2%的产率得到(E)-2,4-dimethoxy-3',4'-difluorochalcone
    参考文献:
    名称:
    新型合成查尔酮衍生物作为抗炎药的评价和发现
    摘要:
    事实证明,主要的抗炎药,类固醇和环氧合酶具有严重的副作用。在这里,合成了一系列查尔酮衍生物,并筛选了抗炎活性。QSAR研究表明,查耳酮的B环中有吸电子基团,而A环中有供电子基团对于抑制LPS诱导的IL-6表达很重要。此外,化合物22,23,26,40,和47抑制TNF-α和IL-6释放的剂量依赖的方式和降低LPS诱导的TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-12,和COX-2 mRNA的产生。从机械上讲,化合物23和26干扰JNK /NF-κB信号传导并剂量依赖性地阻止ERK和p38激活。另外,23和26对LPS诱导的死亡显示出显着的保护作用,并且能够阻断巨噬细胞中高葡萄糖激活的细胞因子谱。总之,这些数据显示了一系列在炎性疾病中具有潜在治疗作用的抗炎查耳酮。
    DOI:
    10.1021/jm200946h
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文献信息

  • Evaluation and Discovery of Novel Synthetic Chalcone Derivatives as Anti-Inflammatory Agents
    作者:Jianzhang Wu、Jianling Li、Yuepiao Cai、Yong Pan、Faqing Ye、Yali Zhang、Yunjie Zhao、Shulin Yang、Xiaokun Li、Guang Liang
    DOI:10.1021/jm200946h
    日期:2011.12.8
    Major anti-inflammatory agents, steroids and cyclooxygenase, were proved to have serious side effects. Here, a series of chalcone derivatives were synthesized and screened for anti-inflammatory activities. QSAR study revealed that the presence of electron-withdrawing groups in B-ring and electron-donating groups in A-ring of chalcones was important for inhibition of LPS-induced IL-6 expression. Further
    事实证明,主要的抗炎药,类固醇和环氧合酶具有严重的副作用。在这里,合成了一系列查尔酮衍生物,并筛选了抗炎活性。QSAR研究表明,查耳酮的B环中有吸电子基团,而A环中有供电子基团对于抑制LPS诱导的IL-6表达很重要。此外,化合物22,23,26,40,和47抑制TNF-α和IL-6释放的剂量依赖的方式和降低LPS诱导的TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-12,和COX-2 mRNA的产生。从机械上讲,化合物23和26干扰JNK /NF-κB信号传导并剂量依赖性地阻止ERK和p38激活。另外,23和26对LPS诱导的死亡显示出显着的保护作用,并且能够阻断巨噬细胞中高葡萄糖激活的细胞因子谱。总之,这些数据显示了一系列在炎性疾病中具有潜在治疗作用的抗炎查耳酮。
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