2,6-bis(crotoxymethyl)pyridine | 77485-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,6-bis(crotoxymethyl)pyridine
• CAS: 77485-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: RUUJKUHHWHSLFJ-XOKGJFMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 trans-potassium crotonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2,6-bis(crotoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成新的大环化合物。第6部分。吡啶-维甲酸，一种新的合成生物碱

  摘要：

  2，6-双（溴甲基）吡啶与天然存在的C 10烯酸（逆向烯酸）反应，导致形成新的半合成环状二酯生物碱，吡啶-维甲酸。该产品是吡咯烷核生物碱的类似物，并保留了通常认为对该类生物碱具有毒性的那些特征。对注射了逆转录酶和合成类似物的小鼠进行的生物学测试表明，其细胞毒性作用相似。

  DOI：

  10.1039/p19810000408

文献信息

• Synthesis of new macrocycles. Part 6. Pyridine-retronecate, a new synthetic alkaloid
  作者：Siegfried E. Drewes、Andrew T. Pitchford

  DOI：10.1039/p19810000408

  日期：——

  retronecic acid, results in the formation of a new semi-synthetic cyclic diester alkaloid, pyridine-retronecate. This product is an analogue of a pyrrolizidine alkaloid and retains those characteristics normally held responsible for the toxicity of this class of alkaloids. Biological tests carried out on mice injected with retrorsine and with the synthetic analogue suggest that the cytotoxic effects are

  2，6-双（溴甲基）吡啶与天然存在的C 10烯酸（逆向烯酸）反应，导致形成新的半合成环状二酯生物碱，吡啶-维甲酸。该产品是吡咯烷核生物碱的类似物，并保留了通常认为对该类生物碱具有毒性的那些特征。对注射了逆转录酶和合成类似物的小鼠进行的生物学测试表明，其细胞毒性作用相似。