7-噁-4-氮杂螺[2.5]-5-辛酮 | 1100753-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 7-噁-4-氮杂螺[2.5]-5-辛酮
• 中文别名: 7-氧杂-4-氮杂螺[2.5]辛-5-酮
• 英文名称: 5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
• 英文别名: 7-Oxa-4-azaspiro[2.5]octan-5-one；7-oxa-4-azaspiro[2.5]octan-5-one
• CAS: 1100753-07-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD11655976
• 分子量: 127.143
• InChiKey: MRQICWAEJUUHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-噁-4-氮杂螺[2.5]-5-辛酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Ring Expansion of Spirocyclopropanes to Form Caprolactams and Azepanes

  摘要：

  A palladium(0)-catalyzed rearrangement of piperidones and piperidines bearing a spirocyclopropane ring was developed. The ring expansion reaction led to a variety of functionalized caprolactam and azepane products in good to excellent yields. Experimental and computational mechanistic studies revealed an initial oxidative addition of the distal carbon carbon bond of a cyclopropane ring to the palladium(0) catalyst and the relief of ring strain as a driving force for product formation.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01846

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10059701B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及可用作 IRAK 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3350177A1

  公开（公告）日：2018-07-25